2,6-二氟苯甲酰肼 | 172935-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟苯甲酰肼
• 英文名称: 2,6-difluorobenzoic hydrazide
• 英文别名: 2,6-difluorobenzoic acid hydrazide；2,6-difluorobenzohydrazide；2,6-Difluorobenzhydrazide
• CAS: 172935-91-0
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD00119406
• 分子量: 172.134
• InChiKey: GVZACAPOZBPAMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

用途：用于有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰肼 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-(benzylideneamino)-5-(2,6-difluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of some new fluorinated Schiff bases derived from 1,2,4-triazoles

  摘要：

  In the present study, 2,6-diflurobenzohydrazide 1 and 4-fluorophenylisothiocyanate were used as the starting materials to synthesize 5-(2,6-diflurophenyl)-N-3-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3,4-diamine 3. Further, compound 3 reacted with fluoro substituted benzaldehydes to yield a series of Schiff bases 4(a-j). All the title compounds were characterized using IR, H-1 NMR, C-13 NMR, MS and elemental analyses. New compounds were evaluated for their antiproliferative effect using the MTT assay method against four human cancer cell lines (K562, COLO-205, MDA-MB231 and IMR-32) for the time period of 24 h. Among the series, compounds 4f, 4g and 4h showed good activity on all cell lines except K562, whereas the other compounds in the series exhibited moderate activity. Compound 4g could be a potential anticancer agent and therefore deserves further research. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,6-二氟苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型白藜芦醇-恶二唑杂合杂环作为潜在抗增殖剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一类新的白藜芦醇-恶二唑杂化化合物，以筛选它们对三种人类癌细胞系的体外抗增殖活性。所有化合物均显示出优于参考化合物白藜芦醇的抗增殖活性。该系列中最有希望的活性化合物是1g，2g，1c，2c，2i和1a（GI 50  <0.1 µM），具有出色的抗增殖活性。因此，我们认为白藜芦醇-恶二唑杂化化合物可能被用作开发新的抗增殖剂的良好线索。通过NMR和IR光谱数据证实了新合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1514-1

文献信息

• Radical‐Transfer Hydroamination of Olefins with N‐Aminated Dihydropyridines
  作者：Chih‐Ming Chou、Joyram Guin、Christian Mück‐Lichtenfeld、Stefan Grimme、Armido Studer

  DOI：10.1002/asia.201000881

  日期：2011.5.2

  N‐phthalimidyl, benzamidyl, acetamidyl, carbamoyl, and ureayl derivatives of dihydropyridines and the application of these reagents as precursors for N‐centered radicals are presented. These aminated dihydropyridines could be used in radical‐transfer hydroamination reactions of various electron‐rich as well as nonactivated olefins in the presence of thiols as polarity‐reversal catalysts. These reactions

  N的有效合成介绍了二氢吡啶的邻苯二甲酰亚胺基，苯甲酰胺基，乙酰胺基，氨基甲酰基和脲基衍生物，以及这些试剂作为N中心自由基的前体的应用。这些胺化的二氢吡啶可在存在巯基作为极性反转催化剂的情况下，用于各种富电子以及非活化烯烃的自由基转移加氢胺化反应中。这些反应无需任何过渡金属即可进行。讨论了以N为中心的自由基的N取代基所产生的立体效应和电子效应。与大多数金属催化方法相比，自由基加氢胺化反应可提供相反的区域异构体，并具有出色的抗马尔科夫尼科夫选择性。获得加氢胺化产物，其为易于分离的受保护胺。
• [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009111442A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of the Formula (I), where W represents CH or N; and Q represents -CN, -C(=NOH)NH2, -CONHR1 or various herein described heterocyclic radicals; as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  化合物的分子式（I），其中W代表CH或N；Q代表-CN，-C（=NOH）NH2，-CONHR1或这里描述的各种杂环基团；以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病方面具有用处。
• Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20030158203A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing a difluoro- or trifluoro-substituted phenyl ring at the 3-position, a triazolyl-methoxy moiety at the 6-position, and a tert-butyl group at the 7-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类替代了1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪衍生物，其在3位具有二氟或三氟取代的苯环，6位有三唑基甲氧基官能团，7位有叔丁基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3亚单位具有高亲和力，因此对于中枢神经系统疾病的治疗和/或预防，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06476030B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Compounds according to Formula (I): or a salt or prodrug thereof, have good affinity as ligands for the alpha2 and/or alpha3 subunit of the human GABAA receptor and are useful for treatment of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  根据公式（I）的化合物或其盐或前药具有良好的亲和力，作为人类GABAA受体的alpha2和/或alpha3亚基的配体，并且可用于治疗中枢神经系统的疾病，包括焦虑和惊厥。
• Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06500828B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing a difluoro-or tri-fluoro-substituted phenyl ring at the 3-position, a triazolyl moiety at the 6-position, and a tert-butyl group at the 7-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are useful in the treatment of anxiety and convulsions.

  1,2,4-三唑[4,3-b]吡啶衍生物，在3位具有二氟或三氟取代的苯环，6位具有三唑基团，7位具有叔丁基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的&agr;2和/或&agr;3亚单位，可用于治疗焦虑和抽搐。