2,6-二氯苯甲醚-4-磺酸 | 118795-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苯甲醚-4-磺酸
• 英文名称: 2,6-dichloroanisole-4-sulfonic acid
• 英文别名: 3,5-Dichloro-4-methoxybenzenesulfonic acid
• CAS: 118795-79-2
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₄S
• 分子量: 257.094
• InChiKey: MJMZTTKLMBFFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醚-4-磺酸 在 硫酸 作用下， 生成 3,5-二氯-4-羟基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  用浓硫酸水溶液和三氧化硫磺化氯和二氯茴香醚。硫酸体系中氯茴香醚磺酸的脱甲基化† ‡

  摘要：

  九种氯苯甲醚和二氯苯甲醚已用硫酸磺化。观察到的磺酸异构体分布主要取决于甲氧基取代基的邻位和对位作用。在与硫酸的反应中，将最初形成的氯代和二氯茴香醚磺酸脱甲基，得到相应的苯酚磺酸。脱甲基化仅在甲氧基取代基在空间上受邻氯和/或邻位阻碍的情况下发生-磺基取代基。2，3-和3，5-二氯茴香醚与发烟硫酸的反应最初分别产生4，6-和2，4-二磺酸。通过直接的磺基甲基化或通过原脱甲基化，随后进行硫酸化，将二磺酸转化为相应的硫酸氢盐。2,3-二氯-4,6-二磺基苯基硫酸氢环化成1,3,2,4-苯并二恶二硫辛2,2,4,4-四氧化物4。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070605
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醚 在 硫酸 作用下， 生成 2,6-二氯苯甲醚-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  用浓硫酸水溶液和三氧化硫磺化氯和二氯茴香醚。硫酸体系中氯茴香醚磺酸的脱甲基化† ‡

  摘要：

  九种氯苯甲醚和二氯苯甲醚已用硫酸磺化。观察到的磺酸异构体分布主要取决于甲氧基取代基的邻位和对位作用。在与硫酸的反应中，将最初形成的氯代和二氯茴香醚磺酸脱甲基，得到相应的苯酚磺酸。脱甲基化仅在甲氧基取代基在空间上受邻氯和/或邻位阻碍的情况下发生-磺基取代基。2，3-和3，5-二氯茴香醚与发烟硫酸的反应最初分别产生4，6-和2，4-二磺酸。通过直接的磺基甲基化或通过原脱甲基化，随后进行硫酸化，将二磺酸转化为相应的硫酸氢盐。2,3-二氯-4,6-二磺基苯基硫酸氢环化成1,3,2,4-苯并二恶二硫辛2,2,4,4-四氧化物4。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070605

文献信息

• [EN] ANTI-HER2 IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS ANTI-HER2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125904A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an anti-HER2 antibody linked by conjugation to one or more 8-Het-2-aminobenzazepine derivatives. The invention also provides 8-Het-2-aminobenzazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  该发明提供了公式I的免疫结合物，其包括一种抗HER2抗体通过连接结合到一个或多个8-Het-2-aminobenzazepine衍生物。该发明还提供了8-Het-2-aminobenzazepine衍生物中间体组合物，其包括一个反应性功能团。这样的中间体组合物是合适的底物，可以通过连接子或连接基团形成免疫结合物。该发明还提供了使用免疫结合物治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES COMPRISING AN ANTI-CEA ANTIBODY LINKED BY CONJUGATION TO ONE OR|MORE 8-HET-2- AMINOBENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING CANCER<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS COMPRENANT UN ANTICORPS ANTI-CEA LIÉ PAR CONJUGAISON À UN OU PLUSIEURS DÉRIVÉS DE 8-HET-2-AMINOBENZAZÉPINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125884A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an anti-CEA antibody linked by conjugation to one or more 8-Het-2-aminobenzazepine derivatives. The invention also provides 8-Het-2-aminobenzazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  该发明提供了公式I的免疫结合物，包括将抗CEA抗体通过共轭连接与一个或多个8-Het-2-氨基苯并噁唑衍生物连接。该发明还提供了8-Het-2-氨基苯并噁唑衍生物中间体组成物，包括反应性功能基团。这种中间体组成物是通过连接体或连接基团形成免疫结合物的合适底物。该发明还提供了使用免疫结合物治疗癌症的方法。
• [EN] ANTI-PD-L1 IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS ANTI-PD-L1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022125908A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an anti-PD-Ll antibody linked by conjugation to one or more 8-Cyc-2-aminobenzazepine derivatives. The invention also provides 8-Cyc-2-aminobenzazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  本发明提供了式 I 的免疫结合剂，其包含通过与一种或多种 8-Cyc-2-aminobenzazepine 衍生物共轭连接的抗 PD-Ll 抗体。本发明还提供了包含活性官能团的 8-环-2-氨基苯并氮杂卓衍生物中间体组合物。此类中间体组合物是通过连接体或连接分子形成免疫结合剂的合适底物。本发明进一步提供了用免疫共轭物治疗癌症的方法。
• US3953396A
  申请人：——

  公开号：US3953396A

  公开（公告）日：1976-04-27
• [EN] ANTI-CEA IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS ANTI-CEA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BOLT BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022125891A2

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention provides immunoconjugates of Formula I comprising an anti-CEA antibody linked by conjugation to one or more 8-phenyl-2-aminobenzazepine derivatives. The invention also provides 8-phenyl-2-aminobenzazepine derivative intermediate compositions comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.