2,6-二溴-4-乙基苯酚 | 57018-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二溴-4-乙基苯酚
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-ethylphenol
• CAS: 57018-12-9
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: XSNHMPFGJLEOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-乙基苯酚 在 三氯化铝 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-乙基-1-羟基-2,3,5,6-四溴苯
  参考文献：
  名称：

  140.氯化铝对某些芳香族溴化合物的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000525
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,6-二溴-4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过氧化细小樱井工艺精简地合成（+/-）-aspidospermidine。

  摘要：

  基于氧化的Hosomi-Sakurai反应，通过“芳香环化合物”的概念，由廉价的4-乙基苯酚在十二个步骤中完成了（+/-）-aspidospermidine的简明全合成。

  DOI：

  10.1039/b903530c

文献信息

• [EN] TELOMERASE ACTIVATING COMPOUNDS FOR USE IN FERTILITY AND RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVANT LA TÉLOMÉRASE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA FERTILITÉ ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BEN GURION UNIV OF THE NEGEV RESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY

  公开号：WO2018146689A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention is directed to methods and uses of a series of compounds and compositions comprising the same for treating diseases, disorders and/or conditions related to fertility and preserving same and conditions related to same. In some aspects, the compounds and or compositions as herein described promote, improve, recover or restore fertility in a subject in need thereof, including in male and/or female subjects. Such methods/uses include promoting, enhancing or improving fertility-associated cell or tissue yield as part of an in vitro fertilization protocol.

  本发明涉及一系列化合物和组合物的方法和用途，用于治疗与生育能力相关的疾病、紊乱和/或状况，并保护与之相关的状况。在某些方面，所述的化合物和/或组合物促进、改善、恢复或恢复需要的受试者的生育能力，包括男性和/或女性受试者。这些方法/用途包括在体外受精方案的一部分中促进、增强或改善与生育能力相关的细胞或组织产量。
• ‘Aromatic ring umpolung’, a rapid access to the main core of several natural products
  作者：Kimiaka C. Guérard、Cyrille Sabot、Marc-André Beaulieu、Marc-André Giroux、Sylvain Canesi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.096

  日期：2010.7

  substituted phenols in the presence of (diacetoxyiodo)benzene promotes the formation of a phenoxenium ion, a very electrophilic species able to react with various nucleophiles leading rapidly to a plethora of different cores present in natural products via several novel oxidative processes. This strategy fits within the concept of ‘aromatic ring umpolung’; in this paper a personal account by our laboratory

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。
• Cu(OAc)₂-catalyzed remote benzylic C(sp³)–H oxyfunctionalization for CO formation directed by the hindered para-hydroxyl group with ambient air as the terminal oxidant under ligand- and additive-free conditions
  作者：Jian-An Jiang、Cheng Chen、Jian-Gang Huang、Hong-Wei Liu、Song Cao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c3gc41946k

  日期：——

  A hindered para-hydroxyl group-directed remote benzylic C(sp3)–H oxyfunctionalization has been developed for the straightforward transformation of 2,6-disubstituted 4-cresols, 4-alkylphenols, 4-hydroxybenzyl alcohols and 4-hydroxybenzyl alkyl ethers into various aromatic carbonyl compounds. The ligand- and additive-free Cu(OAc)2-catalyzed atmospheric oxidation mediated by ethylene glycol unlocks a

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。
• Inhibitors of cancer cell, T-cell and keratinocyte proliferation
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20070037753A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is —NR a R b , —NR c C═ONR a R b, —NR c C═SNR a R b , —NR c C═NR d N a R b , heterocycle, —C═ONR a R b , heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH 2 , C═O, C═S or a single bond; Z 1 is CO—R 2 , CS—R 2 , (CH 2 ) t —R 2 or the side-chain of a naturally occuring amino acid;, Z 2 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 3 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 3 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 4 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently from each other H, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  该发明涉及一般式（I）化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 Y为—NR a R b ，—NR c C═ONR a R b， —NR c C═SNR a R b ，—NR c C═NR d N a R b ，杂环，—C═ONR a R b ，杂环或芳基；n为0至8；m为0或1；r为0至3；t为0至3；X为O或N； Z为CH 2 ，C═O，C═S或单键； Z 1 为CO—R 2 ，CS—R 2 ，（CH 2 ） t —R 2 或天然氨基酸的侧链；， Z 2 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 3 或天然氨基酸的侧链； Z 3 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 4 或天然氨基酸的侧链； Z 4 为H，烷基，烷氧基或环烷基； R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 彼此独立地为H，OH，SH，NH 2 ，CN，NO 2 ，烷基，环烷基，杂环烷基，卤代烷基，烷硫基，卤代烷氧基，羟基烷基，羟基氨基，烷基氨基，烷基芳基，烷基亚砜基，烷基砜基，烷硫基烷基，烷基亚砜基烷基，烷基砜基烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳氧基，杂芳基，芳基或卤素。
• 一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN110143852A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法，其步骤如下:在反应容器中加入催化量的自由基引发剂、苯酚衍生物以及低毒、价廉的溴盐和水，室温条件下，5 W功率下置于光催化反应仪中反应，一定时间后，用乙酸乙酯萃取后重结晶获得多溴代苯酚化合物；上述自由基引发剂为曙红、偶氮二异丁醇、过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾。该方法自由基引发剂和溴盐均价廉易得，是一种理想的多溴代苯酚化合物的合成方法。本方法使用低毒的溴盐代替液溴进行溴化反应，以价廉易得的自由基引发剂代替不稳定且易爆的过氧化氢，使用新兴的光催化的方法，仅仅使用5 W的功率灯反应便可高产率的得到多溴代苯酚化合物，反应选择性较高，副产物少，后处理简单。