2,6-二甲基-4-苯基烟酸腈 | 74630-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-苯基烟酸腈
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-phenylnicotinic acid nitrile
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-phenyl-nicotinonitrile；3-Pyridinecarbonitrile, 2,6-dimethyl-4-phenyl-；2,6-dimethyl-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 74630-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: LFPZQPUJMAZGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-苯基烟酸腈 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 2,6-二甲基-4-苯基吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉：4-芳基-3-叠氮基吡啶的热解合成羟烷，氨苄生物碱及其结构类似物并研究其光学性质

  摘要：

  对β-咔啉的兴趣是由这些化合物的生物活性以及在研究其与DNA和其他生物靶标以及与药物递送载体的相互作用中使用荧光性质引起的。提出了一种通过热取代取代的4-芳基-3-叠氮基吡啶合成海藻烷，氨苄及其结构类似物的新方法，并对其光学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02625-4
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2,6-dimethyl-4-phenyl-nicotinic acid 生成 2,6-二甲基-4-苯基烟酸腈
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 323,326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Cyano-2-methylpyridines under Ultrasonic Irradiation
  作者：Katsuyoshi Shibata、Katsuyoshi Urano、Masaki Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.61.2199

  日期：1988.6

  Ultrasonic irradiation of α,β-unsaturated carbonyl compounds 1a–i with acetonitrile in the presence of potassium t-butoxide gave 3-cyano-2-methylpyridines 2a–i in moderate to good yields. The pyridines are produced by a Michael reaction of 3-iminobutanonitrile, an acetonitrile dimer, to the substrates 1a–i.

  在存在叔丁醇钾的条件下，使用超声辐射处理α,β-不饱和羰基化合物1a–i与乙腈，获得3-氰基-2-甲基吡啶2a–i，产率中等到良好。这些吡啶是通过3-亚氨基丁腈（乙腈的二聚体）与底物1a–i之间的迈克尔反应生成的。
• Recyclization of 1,4-dihydropyridine derivatives in acidic medium
  作者：S. Stupnikova、E. Petushkova、D. Muceniece、V. Lūsis

  DOI：10.1007/s10593-007-0006-0

  日期：2007.1
• SHIBATA, KATSUYOSHI;URANO, KATSUYOSHI;MATSUI, MASAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2199-2200
  作者：SHIBATA, KATSUYOSHI、URANO, KATSUYOSHI、MATSUI, MASAKI

  DOI：——

  日期：——
• US7384939B2
  申请人：——

  公开号：US7384939B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 323,326
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——