2,7-二甲氧基-1,4-二氢萘 | 60683-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二甲氧基-1,4-二氢萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 2,7-dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene；2,7-dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalene；2,7-Dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalin
• CAS: 60683-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD06797642
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IOGBFSVJJDLDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲氧基-1,4-二氢萘 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-1-methyl-2-oxo-3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthrene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Strategy for the Total Synthesis of Pisiferic Acid Type Diterpenes

  摘要：

  A practical method for the total synthesis of pisiferic acid type diterpenoids is described. This involves Robinson annulation of the keto ester for the key intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-200046500
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-二甲氧基-1,4-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Strategy for the Total Synthesis of Pisiferic Acid Type Diterpenes

  摘要：

  A practical method for the total synthesis of pisiferic acid type diterpenoids is described. This involves Robinson annulation of the keto ester for the key intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-200046500

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 9-ETHYL-6,6-DIMETHYL-8-[4-(MORPHOLIN-4-YL) PIPERIDIN-1-YL]-11-OXO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[B]CARBAZOLE-3-CARBONITRILE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 9-ÉTHYL-6,6-DIMÉTHYL-8-[4-(MORPHOLIN-4-YL) PIPÉRIDIN-1-YL]-11-OXO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[B]CARBAZOLE-3-CARBONITRILE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019211868A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to novel process for the preparation of 9-ethyl-6,6-dimethyl-8-[4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile hydrochloride compound of formula-1a, represented by the following structural formula: The present invention also provides an improved process for the preparation of tert-butyl-4-(4-ethyl-3-iodophenyl)-4-methyl-3-oxopentanoate having the following structural formula which is useful in the preparation of Alectinib and its pharmaceutical acceptable salts.

  本发明涉及一种新型制备9-乙基-6,6-二甲基-8-[4-(吗啡啉-4-基)哌啶-1-基]-11-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-3-羧腈盐酸盐化合物的方法，该化合物的结构式如下所示：同时，本发明还提供了一种改进的制备叔丁基-4-(4-乙基-3-碘苯基)-4-甲基-3-氧代戊酸酯的方法，该化合物的结构式如下所示，该方法在阿雷替尼及其药用可接受盐的制备中有用。
• Mild and metal-free Birch-type hydrogenation of (hetero)arenes with boron carbonitride in water
  作者：Tao Yuan、Luyang Sun、Ziwei Wu、Rong Wang、Xu Cai、Wei Lin、Meifang Zheng、Xinchen Wang

  DOI：10.1038/s41929-022-00886-0

  日期：——

  The direct reduction of inert planar arenes and heteroarenes with visible light remains rarely explored, as the energy of one visible-light photon is unable to overcome the stabilization of aromatics. Here we report a system based on boron carbonitride semiconductor, which can reduce arenes and heteroarenes in water under blue light irradiation. The system features the advantage of low-cost, high-efficiency

  用可见光直接还原惰性平面芳烃和杂芳烃的研究很少，因为一个可见光光子的能量无法克服芳烃的稳定性。在这里，我们报告了一种基于碳氮化硼半导体的系统，它可以在蓝光照射下还原水中的芳烃和杂芳烃。该体系具有低成本、高效、易分离、环境友好、取代基耐受性广等优点。该方法可以扩展到药物、激素和具有保守手性的轴向手性化合物的后期功能化和/或氘化。此外，通过催化剂回收成功实现了克级合成。机械研究支持连续的蓝光诱导能量和电子转移过程，它通过连续吸收两个光子积累足够的能量将芳烃还原为芳烃阴离子。无金属系统为半导体光催化剂引入了一种简单且可持续的反应模式，并丰富了用于一类要求苛刻且有价值的有机转化的化学工具包。
• 10.1002/anie.202407392
  作者：Li, Hao、Li, Yan、Chen, Jiaye、Lu, Lijun、Wang, Pengjie、Hu, Jingcheng、Ma, Rui、Gao, Yiming、Yi, Hong、Li, Wu、Lei, Aiwen

  DOI：10.1002/anie.202407392

  日期：——

  An electrochemical approach for the selective hydrogenation of aromatic hydrocarbons has been proposed. Detailed mechanistic studies indicate that the selectivity is attributed to combined effects of in situ released protons during anodic oxidation and significant differences in H+ mobility among various solvents.

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。
• Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
  作者：Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jo00376a038

  日期：1986.12
• Electrolytic Reduction of 2-Naphthyl Ethers
  作者：George B. Diamond、Milton D. Soffer

  DOI：10.1021/ja01136a050

  日期：1952.8