2,7-二硝基吲唑 | 31163-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2,7-二硝基吲唑
• 英文名称: 2,7-dinitroindazole
• 英文别名: 2,7-Dinitroindazol；2,7-dinitro-2H-indazole；2,7 dinitro indazole；2,7=Dinitroindazol
• CAS: 31163-65-2
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: XHSWVNQODRKABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二硝基吲唑 以 苯甲醚 为溶剂， 生成 3,7-Dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  已经评估了一系列36种吲唑对神经元和诱导型一氧化氮合酶（nNOS和iNOS）的抑制作用，表明大多数被测定的衍生物比nNOS抑制剂具有更好的iNOS。建立了一个iNOS抑制百分率与吲唑的堆积和根尖相互作用能与NOS酶活性位点之间的差E rel的抛物线模型。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.027
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以93.5%的产率得到2,7-二硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Linkowska; Rogowska, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 389 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
• EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
  申请人：Pertile Paolo

  公开号：US20100143267A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.

  本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物，优选为Tetraselmis suecica，以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
• COMPOUNDS FOR PREVENTING, REDUCING AND/OR ALLEVIATING ITCHY SKIN CONDITION(S)
  申请人：SCHMAUS Gerhard

  公开号：US20160008297A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention primarily relates to the use of one or more specific compounds and/or one or more respective salt(s) thereof for preventing, reducing or alleviating itchy skin condition(s), and/or as PAR-2 antagonist. Furthermore, the present invention relates to compositions (products or, respectively, formulations), in particular for topical administration, preferably cosmetic or pharmaceutical compositions, in particular for preventing, reducing or alleviating one or more itchy skin conditions and/or for providing a PAR-2 antagonistic effect, comprising or consisting of an effect amount of such compound(s) and/or salt(s) and one or more cosmetically and/or pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明主要涉及使用一种或多种特定化合物和/或其一个或多个相应盐来预防、减少或缓解瘙痒皮肤状况，和/或作为PAR-2拮抗剂。此外，本发明涉及组合物（产品或相应的配方），特别是用于局部给药，优选为化妆品或药用组合物，特别是用于预防、减少或缓解一种或多种瘙痒皮肤状况和/或产生PAR-2拮抗作用的组合物，包括或由效果量的这种化合物和/或盐以及一个或多个化妆品和/或药用可接受载体组成。
• Substitited indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds, their prepartion and use in medicaments
  申请人：Esteve Laboratorios Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1676841A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  The present invention relates to substituted indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said substituted indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds as well as the use of said substituted indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT6 receptors.

  本发明涉及通式I的取代吲唑磺胺基和2,3-二氢吲唑磺胺基化合物，其制备方法，包含所述取代吲唑磺胺基和2,3-二氢吲唑磺胺基化合物的药物，以及利用所述取代吲唑磺胺基和2,3-二氢吲唑磺胺基化合物制备药物，该药物特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病。