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2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸乙酯 | 1242316-94-4

中文名称
2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-((1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
英文别名
Ethyl 2-[(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(hydroxy)methyl]prop-2-enoate;ethyl 2-[(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸乙酯化学式
CAS
1242316-94-4
化学式
C16H17ClO3
mdl
——
分子量
292.762
InChiKey
VTGAUQAYUUCZPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸乙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到ethyl (Z)-2-(bromomethyl)-3-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    新型 Baylis-Hillman 加合物的高效合成及其立体选择性溴化
    摘要:
    通过酮与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/DMF 系统的 Vilsmeier 反应构建氯乙烯醛,然后在无溶剂条件下进行声化学 Baylis-Hillman 反应,制备了一种新型的由氯乙烯醛衍生的 Baylis-Hillman 加合物。在温和的条件下,这些新化合物与 Br2-Ph3P 系统的立体选择性溴化反应已成功实现,产率从良好到极好。
    DOI:
    10.1080/00397910903262187
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛丙烯酸乙酯三乙烯二胺 作用下, 反应 12.0h, 以66%的产率得到2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    新型 Baylis-Hillman 加合物的高效合成及其立体选择性溴化
    摘要:
    通过酮与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/DMF 系统的 Vilsmeier 反应构建氯乙烯醛,然后在无溶剂条件下进行声化学 Baylis-Hillman 反应,制备了一种新型的由氯乙烯醛衍生的 Baylis-Hillman 加合物。在温和的条件下,这些新化合物与 Br2-Ph3P 系统的立体选择性溴化反应已成功实现,产率从良好到极好。
    DOI:
    10.1080/00397910903262187
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文献信息

  • Efficient Synthesis of a New Type of Baylis–Hillman Adducts and Their Stereoselective Bromination
    作者:Weihui Zhong、Lingbo Jiang、Baoming Guo、Yaotiao Wu、Lingjuan Hong、Yanhui Chen
    DOI:10.1080/00397910903262187
    日期:2010.7.27
    A new type of Baylis–Hillman adducts derived from chlorovinyl aldehydes were prepared via Vilsmeier reaction of ketones with a bis(trichloromethyl) carbonate (BTC)/DMF system to construct chlorovinyl aldehydes, followed by sonochemical Baylis–Hillman reaction under solvent-free conditions. The stereoselective bromination of these new compounds with a Br2-Ph3P system has been achieved efficiently with
    通过酮与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/DMF 系统的 Vilsmeier 反应构建氯乙烯醛,然后在无溶剂条件下进行声化学 Baylis-Hillman 反应,制备了一种新型的由氯乙烯醛衍生的 Baylis-Hillman 加合物。在温和的条件下,这些新化合物与 Br2-Ph3P 系统的立体选择性溴化反应已成功实现,产率从良好到极好。
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