2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯 | 1242066-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-((1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(hydroxy)methyl)acrylate
• 英文别名: Methyl 2-[(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)(hydroxy)methyl]prop-2-enoate；methyl 2-[(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1242066-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₃
• 分子量: 278.735
• InChiKey: RSPQYGPKCGTOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯 在 三光气 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(Z)-3-(1-氯-3,4-二氢萘-2-基)-2-(氯甲基)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  碳酸双（三氯甲基）酯在催化量的三苯基氧化膦催化下对新型Baylis-Hillman加合物的立体选择性氯化

  摘要：

  在催化量的三苯基氧化膦（Ph3PO）的催化下，用碳酸二（三氯甲基）酯对新型Baylis-Hillman加合物进行氯化反应，收率高，立体选择性高。提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.2174/157017810791112469
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-((1-氯-3,4-二氢萘-2-基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型 Baylis-Hillman 加合物的高效合成及其立体选择性溴化

  摘要：

  通过酮与双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）/DMF 系统的 Vilsmeier 反应构建氯乙烯醛，然后在无溶剂条件下进行声化学 Baylis-Hillman 反应，制备了一种新型的由氯乙烯醛衍生的 Baylis-Hillman 加合物。在温和的条件下，这些新化合物与 Br2-Ph3P 系统的立体选择性溴化反应已成功实现，产率从良好到极好。

  DOI：

  10.1080/00397910903262187

文献信息

• One-Pot Synthesis of New Type Aza- Baylis–Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-Free Condition
  作者：Weihui Zhong、Yanhui Chen、Guan Wang

  DOI：10.3184/030823410x12627215361201

  日期：2010.1

  A series of new type aza- Baylis–Hillman adducts were prepared in moderate yields by one-pot treatment of chlorovinyl aldehydes, benzenesulfonamides and activated olefins under solvent-free condition. The chlorovinyl aldehydes were obtained via chloroformylation of ketones using bis(trichloromethyl)carbonate(BTC)/DMF system.

  在无溶剂条件下，通过对氯乙烯基醛、苯磺酰胺和活化烯烃进行一锅处理，制备了一系列新型氮杂贝利斯-希尔曼加合物，收率适中。氯乙烯基醛是通过使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）/DMF 体系对酮进行氯甲酰化反应得到的。
• Efficient Synthesis of a New Type of Baylis–Hillman Adducts and Their Stereoselective Bromination
  作者：Weihui Zhong、Lingbo Jiang、Baoming Guo、Yaotiao Wu、Lingjuan Hong、Yanhui Chen

  DOI：10.1080/00397910903262187

  日期：2010.7.27

  A new type of Baylis–Hillman adducts derived from chlorovinyl aldehydes were prepared via Vilsmeier reaction of ketones with a bis(trichloromethyl) carbonate (BTC)/DMF system to construct chlorovinyl aldehydes, followed by sonochemical Baylis–Hillman reaction under solvent-free conditions. The stereoselective bromination of these new compounds with a Br2-Ph3P system has been achieved efficiently with

  通过酮与双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）/DMF 系统的 Vilsmeier 反应构建氯乙烯醛，然后在无溶剂条件下进行声化学 Baylis-Hillman 反应，制备了一种新型的由氯乙烯醛衍生的 Baylis-Hillman 加合物。在温和的条件下，这些新化合物与 Br2-Ph3P 系统的立体选择性溴化反应已成功实现，产率从良好到极好。
• Stereoselective Chlorination of New Type Baylis-Hillman Adducts by bis(Trichloromethyl)carbonate with the Aid of Catalytic Amount of Triphenylphosphine Oxide
  作者：Weihui Zhong、Lingjuan Hong、Yemin Zheng

  DOI：10.2174/157017810791112469

  日期：2010.4.1

  The chlorination of the new type Baylis-Hillman adducts by bis(trichloromethyl)carbonate (BTC) with the aid of catalytic amount of triphenylphosphine oxide (Ph3PO) was achieved with high yields and high stereoselectivities. A plausible mechanism is presented.

  在催化量的三苯基氧化膦（Ph3PO）的催化下，用碳酸二（三氯甲基）酯对新型Baylis-Hillman加合物进行氯化反应，收率高，立体选择性高。提出了一个合理的机制。