2-((叔丁基二甲基锡)乙炔)硼酸频那醇酯 | 1073355-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 2-((叔丁基二甲基锡)乙炔)硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-((叔丁基二甲基硅烷基)乙炔基)硼酸频哪醇酯；2,6-二羟甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilanyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-(1,3,2)dioxaborolane
• 英文别名: tert-Butyldimethyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethynyl)silane；tert-butyl-dimethyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1073355-02-8
• 化学式: C₁₄H₂₇BO₂Si
• 分子量: 266.264
• InChiKey: LBGATPGTEQCHFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-164 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-((叔丁基二甲基硅烷基)乙炔基)硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-((tert-Butyldimethylsilanyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-(1,3,2)dioxaborolane
2-[2-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]ethynyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-((tert-Butyldimethylsilanyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
别名
(1,3,2)dioxaborolane
2-[2-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]ethynyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-
dioxaborolane
: C14H27BO2Si
分子式
: 266.26 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对水和潮气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 164 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
聚乙烯, 钢(各种型号和表面处理的), 铝
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟化氢钾 、 2-((叔丁基二甲基锡)乙炔)硼酸频那醇酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以0.705 g的产率得到potassium tert-butyl dimethyl[2-(trifluoroboranyl)ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS DUAL DYRK1/CLK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE DYRK1/CLK1

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于治疗癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病很有用。

  公开号：

  WO2017055533A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 (叔丁基二甲基)乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-((叔丁基二甲基锡)乙炔)硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔基硼​​酸酯与苯甲酰CH键的炔基化反应

  摘要：

  我们报告了一种简单的铜催化苄基CH炔基化的简单方法，该方法使用炔基硼酸酯作为亲核偶联伙伴。催化体系很容易获得，反应在温和的条件下进行。对C–H功能化的不同底物以及各种炔基硼酸酯亲核试剂进行了评估。最后，给出了对映选择性C–H炔基化的三个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720474

文献信息

• Asymmetric Alkynylation of β-Ketoesters and Naphthols Promoted by New Chiral Biphenylic Iodanes
  作者：Simon Companys、Philippe A. Peixoto、Cyril Bosset、Stefan Chassaing、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Laurent Pouységu、Stéphane Quideau

  DOI：10.1002/chem.201703238

  日期：2017.9.27

  The preparation of new chiral biphenylic λ3‐iodane reagents bearing transferable alkynyl ligands is described. These reagents transfer their carbon‐based ligands onto β‐ketoesters with an enantiomeric excess (ee) up to 68 %, and most remarkably, enable the dearomative alkynylation of naphthols in good to high yields up to 84 % ee.

  新的手性biphenylic的λ制备3种-iodane试剂轴承转让炔基配体进行说明。这些试剂以高达68％的对映体过量（ee）将其碳基配体转移到β-酮酸酯上，最显着的是，可以使萘酚脱芳基烷基化，产率高达84％  ee。
• Cu-catalyzed C–C bond formation of vinylidene cyclopropanes with carbon nucleophiles
  作者：Jichao Chen、Shang Gao、Ming Chen

  DOI：10.1039/c9sc04122b

  日期：——

  The development of Cu-catalyzed addition of carbon nucleophiles to vinylidene cyclopropanes was reported. The reactions with 1,1-bisborylmethane provided homopropargylic boronate products by forming a C–C bond at the terminal carbon atom of the allene moiety of vinylidene cyclopropanes. Alkynyl boronates are also suitable nucleophile precursors in reactions with vinylidene cyclopropanes, and skipped

  报道了铜催化碳亲核试剂与亚乙烯基环丙烷的加成反应的进展。与 1,1-双硼基甲烷的反应通过在亚乙烯基环丙烷的丙二烯部分的末端碳原子上形成 C-C 键来提供均丙炔硼酸酯产物。硼酸炔基酯也是与亚乙烯基环丙烷反应的合适的亲核前体，并且以高收率获得了跳过二炔。此外，最初将亲核铜物质添加到亚乙烯基环丙烷中生成的铜烯醇化物可以被外部亲电子试剂拦截。因此，亚乙烯基环丙烷通过顺序形成两个碳-碳键充当连接亲核试剂和亲电子试剂的关键。
• Tuning Redox Chemistry and Photophysics in Core-Substituted Tetraazaperopyrenes (TAPPs)
  作者：Sonja Geib、Susanne C. Martens、Michaela Märken、Arina Rybina、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.201301903

  日期：2013.10.4

  Core substitution of tetraazaperopyrenes (TAPPs) has been achieved, and with it, considerable variation of their photo‐ and redox‐chemical properties. Through Suzuki cross coupling starting from the fourfold core‐brominated tetraazaperopyrene, aryl‐substituted TAPPs were synthesized, which displayed very high fluorescence quantum yields (up to 100 %) in solution. Besides the Suzuki reactions, Stille

  四氮杂戊吡喃酮（TAPPs）的核心取代已实现，并且其光化学和氧化还原化学性质发生了很大变化。通过从四重核心溴化四氮杂per并开始的Suzuki交叉偶联，合成了芳基取代的TAPP，在溶液中显示出非常高的荧光量子产率（高达100％）。除Suzuki反应外，还发现Stille和Sonogashira交叉偶联是进行核衍生化的合适方法，如炔基取代的四氮杂戊并苯同源物的合成所证明的。此外，TAPPs掺入芳族单元（分子内给体-受体的组合8，9）可以通过将贫电子的per中心与富电子的芳族单元偶联而实现，富电子的芳族单元充当强电子给体。最后，C-杂原子耦合（O，S，N）产生了新型TAPP衍生物，该衍生物在固态和溶液中均具有强烈修饰的氧化还原化学行为和光物理性质。特别地，首次获得显示红色荧光的TAPP衍生物。
• [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022152705A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.

  公式（I）化合物，其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式（II）如描述中所定义。药物。
• [EN] SIX-MEMBERED ARYL OR HETEROARYL AMIDES, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AMIDES D'ARYLE OU D'HÉTÉROARYLE À SIX CHAÎNONS, ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 六元芳基或杂芳基酰胺类化合物及其组合物和用途
  申请人：[en]BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD;[zh]贝达药业股份有限公司

  公开号：WO2023279986A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  式I化合物及其作为MALT1抑制剂的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗如癌症的疾病或病症。