(E)-2-(2-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
• 英文别名: N-[(E)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N₃S
• 分子量: 362.282
• InChiKey: YASMSYWQXOACSS-SRZZPIQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑衍生物作为抗克氏锥虫活性的特殊结构：合理设计、合成、计算机和体外研究

  摘要：

  查加斯病是一种致命的、百年来被忽视的疾病，最近正成为一种潜在的全球威胁。大约 30% 的感染者会发展为慢性恰加斯心肌病，目前使用参考苯并硝唑 () 的治疗对此阶段无效。我们目前报告了一系列 16 种源自缩氨基硫脲的新型 1,3-噻唑的抗活性的结构规划、合成、表征、分子对接预测、细胞毒性、生物活性和机制研究，采用两步法和可重复的 Hantzsch 方法合成方法。针对寄生虫的上鞭毛体、无鞭毛体和锥鞭毛体形式评估了抗活性。在生物活性测定中，所有噻唑类药物都比针对上鞭毛体更有效。我们发现这些化合物总体上表现出比 cpd 更高的抗三鞭毛体选择性（Cpd 的选择性高 24 倍），并且它们大多在非常低的剂量（从 3.65 μM，cpd ）下表现出抗三鞭毛体活性。细胞死亡机制研究表明，本文报道的一系列 1,3-噻唑化合物通过细胞凋亡引起寄生虫细胞死亡，但不影响线粒体膜电位，对理化性质和药代动力学参数的预测

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115508