2-(1,2-恶唑-4-基)苯胺 | 87488-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,2-恶唑-4-基)苯胺
• 英文名称: 4-(2-aminophenyl)isoxazole
• 英文别名: 2-(1,2-Oxazol-4-yl)aniline
• CAS: 87488-70-8
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: POHTVVWNOSWRRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51 °C
• 沸点：
  335.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2-恶唑-4-基)苯胺 生成 2-(Isoxazol-4-yl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  RORER, MORRIS P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitrophenyl)isoxazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(1,2-恶唑-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-(Anilinomethyl)imidazolines as α1A Adrenergic Receptor Agonists: 2′-Heteroaryl and 2′-Oxime Ether Series

  摘要：

  A series of 2'-heteroaryl and 2'-oxime anilinomethylimidazolines was prepared and evaluated in in vitro functional assays for cloned human alpha(1A), alpha(1B), and alpha(1D) receptor subtypes, Potent and selective alpha(1A) agonists have been identified in these series. (C) 2002 Elsevier Science Lid. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00822-8

文献信息

• Efficient construction of diverse 3-cyanoindoles under novel tandem catalysis
  作者：Jun Wu、Jiabin Liu、Kerui Zhou、Zhenni He、Qian Wang、Fen Wu、Tingting Miao、Jinjie Qian、Qian Shi

  DOI：10.1039/d0cc05439a

  日期：——

  unprotected, N-alkyl and N-aryl 3-cyanoindoles are obtained with good to excellent yields. The usefulness of this synthetic approach is further demonstrated by the successful synthesis of practical compounds such as the therapeutic estrogen receptor ligand A precursor. Mechanism study shows that the tandem catalysis exploits a Suzuki cross-coupling with subsequent base-induced isoxazole fragmentation, followed

  已经开发了通过钯催化的串联反应的3-氰基吲哚的新颖和快速的构建。获得“ NH”无保护基的N-烷基和N-芳基3-氰基吲哚，收率为好至极好。这种合成方法的实用性通过成功合成实用化合物（例如治疗性雌激素受体配体A前体）得到进一步证明。机理研究表明，串联催化利用了Suzuki交叉偶联以及随后的碱诱导的异恶唑片段化，然后是醛亚胺缩合。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04511392A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  This invention relates to ortho-(isoxazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, and triazolyl)benzenesulfonamides and their use as herbicides.

  这项发明涉及对氧代唑基、异噻唑基、吡唑基、噻二唑基、氧代二唑基和三唑基苯磺酰胺的使用作为除草剂。
• ——
  作者：RORER M. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4511392A
  申请人：——

  公开号：US4511392A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4606755A
  申请人：——

  公开号：US4606755A

  公开（公告）日：1986-08-19