2-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺 | 51542-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺
• 英文名称: benzothiazolylacetamide
• 英文别名: benzothiazol-2-ylacetamide；2-(benzothiazol-2-yl)acetamide；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanamide；benzothiazol-2-yl-acetic acid amide；Benzothiazol-2-yl-essigsaeure-amid；2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 51542-41-7
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• mdl: MFCD10566519
• 分子量: 192.241
• InChiKey: SIMWFXSMDQBKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  双（邻-氮杂杂环芳基）甲烷的金属螯合能力因杂环电荷需求而调整。

  摘要：

  我们描述了许多1,3，azol-2-yl-，1,3-benzazol-2-yl-和基于azinyl的双（o-azazeteroarylaryl）甲烷的合成（LH，L（-）= Het （2）CH（-））及其对二价过渡金属（Zn，Cu，Co，Ni，Hg，Pd）的配位性能。这项广泛的研究包括基于几种取代和/或未取代的噻唑，苯并噻唑，苯并恶唑，苯并咪唑，吡啶和喹啉衍生物的对称和不对称配体。根据配体的结构和电子性质，获得了大量中性螯合物ML（2），其中配体以其碳负离子形式L（-）存在。此外，我们还制备了盐配合物[M（LH）（n）] X（m），其中配体以中性系统存在。中性螯合物通常是通过配体与金属乙酸盐在酒精溶液中的反应获得的。盐配合物是通过与其他金属盐（如氯化物）反应而形成的。通过基于可变的π电子结构和取代模式的杂芳族化合物探索几种二杂芳基甲烷配体的配位性质，我们证明中性螯合物的形成严格取决于杂芳族

  DOI：

  10.1021/jo025696o
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors

  摘要：

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20100081653A1

文献信息

• Synthesis of Thiadiazolinylpyrazolopyridine and Pyridopyrazolotriazine Derivatives
  作者：Fawzy A. Attaby、Mohamed A. A. Elneairy、Sanaa M. Eldin、Ali K. K. El-Louh

  DOI：10.1002/jccs.200100130

  日期：2001.10

  aminopyrazolo[3,4-b]pyridines 2a,b used as good synthons for the synthesis of 3-thiadiazolinylpyrazolo[3,4-b]pyridines 8a,b through their reactions with thiocyanatoacetophenone (6) and pyrido[2,3:3',4']pyrazolo[5,1-c][1,2,4]]triazines 5a-d via their reactions with several active methylene containing reagents: 3a,b, 12, 16, 20, 23a-d and 26a-c. All the structures of the newly synthesized heterocyclic compounds

  3-重氮化氨基吡唑并[3,4-b]吡啶 2a,b 用作合成 3-噻二唑啉基吡唑并[3,4-b]吡啶 8a,b 的良好合成子，通过它们与硫氰酸根乙酰苯 (6) 和吡啶并[2, 3:3',4']吡唑并[5,1-c][1,2,4]]三嗪5a-d通过它们与几种活性亚甲基试剂的反应：3a,b, 12, 16, 20, 23a- d 和 26a-c。除了通过其他途径合成大多数新合成的杂环化合物外，新合成的杂环化合物的所有结构都是通过考虑IR，1 H NMR和质谱数据建立的。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• [EN] BENZOTHIAZOLES AND AZA-ANALOGUES THEREOF USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] BENZOTHIAZOLES ET LEURS ANALOGUES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2009156966A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention provides Gyrase B and/or Topoisomerase IV par E inhibitors, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonas spp., Acenetobacter spp., Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ktycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Coryne bacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae,' (E.coli, Klebsiella spp., Proteus spp.,etc. ) or any combination thereof Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections. (Formula)

  本发明提供了Gyrase B和/或Topoisomerase IV par E抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏耶森氏菌、摩拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、肺结核杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拮抗杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯菌等）、或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物，以及治疗细菌感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRIDINE OR PYRIMIDINE VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRIMIDINES OU PYRIDINES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉES LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009081222A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to substituted tricyclic compounds, which can be used as vanilloid receptor ligands. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptor-1 (VRl). Also provided herein are pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by VRl.

  本发明涉及替代三环化合物，可用作辣椒素受体配体。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由辣椒素受体-1（VR1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于治疗或预防由VR1调节的疾病、症状和/或疾病的药物组合物和方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。