2-(1,3-苯并噻唑-5-基)乙醇 | 227809-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(1,3-苯并噻唑-5-基)乙醇
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 5-Benzothiazoleethanol；2-(1,3-benzothiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 227809-78-1
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: QKAPRCYTMBEGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-苯并噻唑-5-基)乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1,3-Benzothiazol-5-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  SHORT-ACTING 3,4-METHYLENEDIOXYMETHAMPHETAMINE (MDMA) ANALOGS INCORPORATING BENZOTHIAZOLE

  摘要：

  The present invention is directed to novel chemical compositions of matter, and in particular a novel MDMA class of compounds MDMA analogs having 1,3-benzothiazoles substituted at the 5 and 6-position with a MDMA basic or modified side chain.

  公开号：

  US20240092747A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并噻唑 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1,3-苯并噻唑-5-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  一类泛-KRAS抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供了一类作为泛‑KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛‑KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛‑KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。

  公开号：

  CN114874201A

文献信息

• 一类泛-KRAS抑制剂及其制备和应用
  申请人：思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：CN114874201A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供了一类作为泛‑KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛‑KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛‑KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AS PAN-KRAS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PAN-KRAS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：[en]3D MEDICINES (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：WO2023169481A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明提供了一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛-KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛-KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
• SHORT-ACTING 3,4-METHYLENEDIOXYMETHAMPHETAMINE (MDMA) ANALOGS INCORPORATING BENZOTHIAZOLE
  申请人：Mydecine Innovations Group Inc.

  公开号：US20240092747A1

  公开（公告）日：2024-03-21

  The present invention is directed to novel chemical compositions of matter, and in particular a novel MDMA class of compounds MDMA analogs having 1,3-benzothiazoles substituted at the 5 and 6-position with a MDMA basic or modified side chain.