2-(1-戊烯-3-基氧基)-1,3-苯并噻唑 | 72737-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(1-戊烯-3-基氧基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-<(1-penten-3-yl)oxy>benzothiazole
• 英文别名: 2(1-penten-3-yloxy)benzothiazole；2-(1-ethyl-allyloxy)-benzothiazole；2-(1-Penten-2-yloxy)-benzothiazol；2-(1-Penten-3-yloxy)-1,3-benzothiazole；2-pent-1-en-3-yloxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 72737-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: PDZGIDUPDUTPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-戊烯-3-基氧基)-1,3-苯并噻唑 、 copper(I) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到CuBr(2(1-penten-3-yloxy)benzothiazole)
  参考文献：
  名称：

  通过邻位配位用有机金属取代烯丙基的选择性。铜（I）π配合物与2-烯丙氧基苯并噻唑的合成及反应

  摘要：

  2- Allyloxybenzothiazoles与溴化亚铜反应，得到稳定的Cu我）π络合物。这些配合物受到有机镁化合物的亲核攻击，从而产生具有非常高的区域特异性和立体特异性的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81957-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 1-戊烯-3-醇 生成 2-(1-戊烯-3-基氧基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Organocuprate Induced S_N2′-Type Reactions of Allylic Ethers of Benzothiazole. A New, Selective Synthesis of (E)-Alkenols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28860

文献信息

• Copper(I) acetylide induced substitution in allylic ethers of benzothiazole. Regio- and stereoselective synthesis of 1,4-enynes.
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Giuseppe Marchese、Giannangelo Pesce

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95548-0

  日期：1979.1

  Allylic ethers of benzothiazole react with copper(I) acetylides to afford 1,4-enynes under complete regio- and stereoselective control.

  在完全区域和立体选择性控制下，苯并噻唑的烯丙基醚与乙炔铜（I）反应生成1,4-烯炔。
• Selectivity in the allylic substitutions with organometallics through neighboring coordination. 2-(Allyloxy)benzothiazoles as SN2' electrophiles for regio- and stereoselective olefin syntheses
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Giannangelo Pesce、Antonia Calianno

  DOI：10.1021/jo00144a016

  日期：1982.11
• CALO V.; LOPEZ L.; MARCHESE G.; PESCE G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 40, 3873-3874
  作者：CALO V.、 LOPEZ L.、 MARCHESE G.、 PESCE G.

  DOI：——

  日期：——
• CALO, V.;LOPEZ, L.;PESCE, G.;CALIANNO, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 23, 4482-4485
  作者：CALO, V.、LOPEZ, L.、PESCE, G.、CALIANNO, A.

  DOI：——

  日期：——