2-(1-甲基-2,2-二苯基乙基)丙二腈 | 1039038-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-甲基-2,2-二苯基乙基)丙二腈
• 英文名称: 2-(1,1-diphenylpropan-2-yl)malononitrile
• 英文别名: 2-(1-methyl-2,2-diphenylethyl)propanedinitrile；2-(1,1-Diphenylpropan-2-yl)propanedinitrile；2-(1,1-diphenylpropan-2-yl)propanedinitrile
• CAS: 1039038-55-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: PUWYQAHIQAOISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 aluminum oxide 、 菲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-甲基-2,2-二苯基乙基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  3,3-二芳基-1,1-二氰基-2-甲基丙-1-烯与烯丙基三甲基硅烷的光烯丙基化和光还原反应中自由基阴离子中间体的对映选择性质子化

  摘要：

  在菲作为光氧化还原催化剂和乙酸作为质子源存在下，3,3-二芳基-1,1-二氰基-2-甲基丙-1-烯（1a-c）与烯丙基三甲基硅烷（2）的乙腈溶液的光反应通过光诱导电子转移途径形成光烯丙基化 (3) 和光还原 (4) 产物。当(S)-扁桃酸用作质子源时，反应分别以3.4%和4.8%ee进行以形成3和4。芳环取代基和几种手性羧酸影响的研究结果表明，反应的对映选择性受空间控制的质子转移控制，中间复合物中由 1a– 衍生的阴离子自由基的 π-π 和 OH-π 相互作用形成。 c和手性羧酸。

  DOI：

  10.3390/molecules24142677

文献信息

• Photochemical Monoalkylation of Propanedinitrile by Electron-Rich Alkenes
  作者：Maki Ohashi、Keisuke Nakatani、Hajime Maeda、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1021/ol800862x

  日期：2008.7.3

  malononitrile) and electron-rich alkenes in the presence of lithium carbonate and a catalytic amount of 9-cyanophenanthrene or redox-type photosensitizers (electron-mediating photosensitizers), through regioselective anti-Markovnikov photochemical polar addition of 1 into electron-rich alkenes. With 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (2g) as an electron-rich alkene, propanedinitrile-incorporated dimer 4g was

  在碳酸锂和催化量的9-氰基菲或氧化还原型光敏剂的存在下，通过光辐照含有丙腈（1;丙二腈）和富电子烯烃的MeCN / H（2）O溶液进行光催化合成单烷基化的丙二腈。电子介体光敏剂），通过在富电子烯烃中将区域选择性的反马尔科夫尼科夫光化学极性加成1。用2,5-二甲基-2,4-己二烯（2g）作为富电子烯烃，获得了掺有丙烷的掺入二聚体4g。
• Enantioselective Protonation of Radical Anion Intermediates in Photoallylation and Photoreduction Reactions of 3,3-Diaryl-1,1-dicyano-2-methylprop-1-ene with Allyltrimethylsilane
  作者：Hajime Maeda、Masayuki Iida、Daisuke Ogawa、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.3390/molecules24142677

  日期：——

  transfer pathways. When (S)-mandelic acid was used as the proton source, the reactions proceeded with 3.4 and 4.8 %ee for formation of 3 and 4, respectively. The results of studies of the effect of aryl ring substituents and several chiral carboxylic acids suggested that the enantioselectivities of the reactions are governed by steric controlled proton transfer in intermediate complexes formed by π-π and

  在菲作为光氧化还原催化剂和乙酸作为质子源存在下，3,3-二芳基-1,1-二氰基-2-甲基丙-1-烯（1a-c）与烯丙基三甲基硅烷（2）的乙腈溶液的光反应通过光诱导电子转移途径形成光烯丙基化 (3) 和光还原 (4) 产物。当(S)-扁桃酸用作质子源时，反应分别以3.4%和4.8%ee进行以形成3和4。芳环取代基和几种手性羧酸影响的研究结果表明，反应的对映选择性受空间控制的质子转移控制，中间复合物中由 1a– 衍生的阴离子自由基的 π-π 和 OH-π 相互作用形成。 c和手性羧酸。