2-(1-羟乙基)-4-甲氧基苯酚 | 101231-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(1-羟乙基)-4-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 101231-95-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• mdl: MFCD08443576
• 分子量: 168.192
• InChiKey: DQVCCABXVPOKSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  322.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)-4-甲氧基苯酚 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以91%的产率得到2-乙基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一个方便的途径邻-akylated酚和醌单缩醛

  摘要：

  有效的，区域特异性的，收敛于邻烷基化的苯酚并因此成醌单缩醛的途径包括使相应的2-羟基羰基衍生物与烷基锂试剂反应，然后进行三乙基硅烷还原和电化学氧化。

  DOI：

  10.1039/c39850001291
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.08h， 生成 2-(1-羟乙基)-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对映选择性环丙烷化/ [1,5]-氢转移获得Rauhut-Currier产品

  摘要：

  已经开发了迈克尔加成引发的环丙烷化/ [1,5]-氢转移，用于Rauhut-Currier产品的对映选择性合成。α-烷基重氮酸酯与原位生成的邻醌甲基化物的反应在手性恶唑硼烷二鎓离子的存在下进行，可提供高收率（高达96％）的Z-立体控制Rauhut-Currier产品，并具有出色的Z / E选择性（> 20） ：1）和对映选择性（最高> 99％ee）。通过将产物转化为具有两个相邻的手性立体中心的3，4-二氢香豆素来说明合成用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03937

文献信息

• A monolith immobilised iridium Cp* catalyst for hydrogen transfer reactions under flow conditions
  作者：Maria Victoria Rojo、Lucie Guetzoyan、Ian. R. Baxendale

  DOI：10.1039/c4ob02376e

  日期：——

  An immobilised iridium hydrogen transfer catalyst has been developed for use in flow based processing by incorporation of a ligand into a porous polymeric monolithic flow reactor.

  一种固定的铱氢转移催化剂已经开发出来，用于流动式加工，通过将配体纳入多孔聚合物单体流动反应器中。
• Facile construction of functionalized 4H-chromene via tandem benzylation and cyclization
  作者：Jinmin Fan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/b812046c

  日期：——

  A series of functionalized 4H-chromenes have been constructed by using a novel FeCl3-catalyzed benzylation–cyclization tandem reaction.

  一系列官能化的4H-色烯化合物通过一种新型FeCl3催化的苄基化-环化串联反应构建而成。
• CuBr2-catalyzed alkylation of furans with benzyl alcohols and benzaldehydes. Domino reactions including this alkylation as a key step
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Christopher J.J. Hall、Daniel R. Price、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.054

  日期：2017.12

  CuBr2-catalyzed alkylation of furans with a broad scope of benzyl alcohols and benzaldehydes is reported. Reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions requiring no inert atmosphere or other precautions. Moreover, it is shown that CuBr2 catalyzes domino reactions of furans with benzyl alcohols or benzaldehydes bearing a nucleophilic moiety in the ortho-position. These protocols offer a

  据报道，CuBr 2催化的呋喃与范围广泛的苄醇和苯甲醛的烷基化。反应在温和的反应条件下有效进行，不需要惰性气氛或其他预防措施。此外，表明CuBr 2催化呋喃与在邻位带有亲核部分的苯甲醇或苯甲醛的多米诺反应。这些协议为从易于获得的呋喃中密集取代的杂环基序提供了一种实用的方法。
• A Strategy for Synthesizing Axially Chiral Naphthyl‐Indoles: Catalytic Asymmetric Addition Reactions of Racemic Substrates
  作者：Fei Jiang、Ke‐Wei Chen、Ping Wu、Yu‐Chen Zhang、Yinchun Jiao、Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201908279

  日期：2019.10.14

  A new strategy for enantioselective synthesis of axially chiral naphthyl-indoles has been established through catalytic asymmetric addition reactions of racemic naphthyl-indoles with bulky electrophiles. Under chiral phosphoric acid catalysis, azodicarboxylates and o-hydroxybenzyl alcohols served as bulky but reactive electrophiles that were attacked by C2-unsubstituted naphthyl-indoles, which underwent

  通过外消旋萘基吲哚与大体积亲电试剂的催化不对称加成反应，建立了轴向手性萘基吲哚对映选择性合成的新策略。在手性磷酸催化下，偶氮二羧酸盐和邻羟基苄醇用作笨重但反应性的亲电试剂，它​​们被C2-未取代的萘吲哚攻击，后者经历了动态动力学拆分，从而以良好的收率得到了两个系列的轴向手性萘基吲哚。至98％）和高对映选择性（高达98：2 er）。
• Process for synthesis of phenoxy diaminopyrimidine derivatives
  申请人：Constantinescu Anton

  公开号：US20070049751A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A method for preparing a compound of formula I the method comprising treating a compound of formula d with an iodination reagent, to form the compound of formula I, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  一种制备式I化合物的方法，包括用碘化试剂处理式d化合物，形成式I化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。