2-(1-苯并呋喃-2-基)乙酸甲酯 | 26278-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(1-苯并呋喃-2-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(benzofuran-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl benzofuran-3-yl-acetate；methyl benzofuran-3-ylacetate；methyl 3-benzofuranylacetate；benzofuran-3-yl-acetic acid methyl ester；benzofuran-3-ylacetic acid methyl ester；Methyl Benzofuran-3-acetate；methyl 2-(1-benzofuran-3-yl)acetate
• CAS: 26278-23-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: FFHBYAVHTPAMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯并呋喃-2-基)乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzofuran-3-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AMIDES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
  [FR] AMIDES DE BENZOFURANE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐；以及用作药物的下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐，特别用于治疗或预防从炎症性疾病、过度增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管生成为特征的疾病中选择的疾病或紊乱；以及下述的某些新型化合物I的构造或其互变异构体或药用盐。其中，化合物(I)中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中最多有两个为N；L1、L2为键或类似C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基的二价基团；A为3-、4-、5-、6-、7-或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环，可能携带一个或多个取代基R9；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明中所定义。

  公开号：

  WO2018229193A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基苯并[b]呋喃 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 2-(1-苯并呋喃-2-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1605 - 1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Metal-free radical aromatic carbonylations mediated by weak bases
  作者：Denis Koziakov、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c7ob01572k

  日期：——

  We report a new method of metal-free alkoxycarbonylation. This reaction involves the generation of aryl radicals from arenediazonium salts by a very weak base (HCO2Na) under mild conditions. Subsequent radical trapping with carbon monoxide and alcohols gives alkyl benzoates. The conditions (metal-free, 1 equiv. base, MeCN, r.t., 3 h) tolerate various functional groups (I, Br, Cl, CF3, SF5, NO2, ester)

  我们报告了一种新的无金属烷氧基羰基化方法。该反应涉及在温和的条件下通过非常弱的碱（HCO 2 Na）由槟榔鎓盐生成芳基。随后用一氧化碳和醇进行自由基捕获，得到苯甲酸烷基酯。条件（无金属，1当量碱，MeCN，rt，3 h）可耐受各种官能团（I，Br，Cl，CF 3，SF 5，NO 2，酯）。机理研究表明自由基芳族取代机理的运行。
• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• Enantioselective Photochemical Organocascade Catalysis
  作者：Łukasz Woźniak、Giandomenico Magagnano、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201711397

  日期：2018.1.22

  Reported herein is a photochemical cascade process that combines the excited-state and ground-state reactivity of chiral organocatalytic intermediates. This strategy directly converts racemic cyclopropanols and α,β-unsaturated aldehydes into stereochemically dense cyclopentanols with exquisite stereoselectivity. Mechanistic investigations have enabled elucidating the origin of the stereoconvergence

  本文报道的是一种光化学级联方法，其结合了手性有机催化中间体的激发态和基态反应性。该策略将外消旋的环丙醇和α，β-不饱和醛直接转化为立体化学致密的环戊醇，并具有出色的立体选择性。机理研究使阐明立体收敛的起源受到了动力学解析过程的支配。
• A novel biotransformation of benzofurans and related compounds catalysed by a chloroperoxidase
  作者：Ricardo G. Alvarez、Iain S. Hunter、Colin J. Suckling、Michael Thomas、Ute Vitinius

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00837-7

  日期：2001.10

  (predominantly trans) formed from the benzofurans were sufficiently stable for isolation and full characterisation. This novel reaction has the potential to be developed into a useful synthetic biotransformation.

  已经研究了来自Cumdariamyces fumago的氯过氧化物酶对3-烷基苯并呋喃，吲哚和苯并噻吩的氧化。下，其中氯过氧化物的过氧化氢酶活在氯和过氧化氢的存在下，最小化的条件下，3-甲基苯并在硫氧化但吲哚（5 - 9）和苯并呋喃（1 - 4），得到2,3-二醇作为初始产品。在N-未取代的吲哚的情况下，将它们互变异构化以产生相应的内酰胺。相反，二醇（主要是反式由苯并呋喃形成的）足够稳定，可用于分离和全面表征。这种新颖的反应有潜力发展为有用的合成生物转化。