2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基乙胺 | 24169-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基乙胺
• 中文别名: 2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基乙胺(2HCL.H2O)
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethylamine；2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethane-1-amine；2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanamine；2-imidazol-1-yl-1-phenylethanamine
• CAS: 24169-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: NYQHWEIQMDYXSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-Imidazol-1-yl-1-phenyl-ethyl)-(3-phenyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Fioravanti, Rossella; Biava, Mariangela; Porretta, Giulio Cesare, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 87 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenethyl) carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  芳基烯烃唑类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的芳基烯烃唑类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基Ar、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备通式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物用于制备治疗和预防浅层真菌和深层真菌性疾病在药物中的用途。

  公开号：

  CN112142673A

文献信息

• Substituted (1,2-Diarylethyl)amide Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors: Effect of Polar Groups on in Vitro and in Vivo Activity
  作者：John W. Clader、Joel G. Berger、Robert E. Burrier、Harry R. Davis、Martin Domalski、Sundeep Dugar、Timothy P. Kogan、Brian Salisbury、Wayne Vaccaro

  DOI：10.1021/jm00010a004

  日期：1995.5

  Substituted (1,2-diarylethyl)amides have been prepared and evaluated for their ability to inhibit microsomal acyl-CoA:cholesterol acyltransferase activity in vitro and to lower hepatic cholesteryl ester content in vivo in a cholesterol-fed hamster. Simple unsubstituted (diarylethyl)amides were potent inhibitors in vitro but showed poor activity in vivo. Introduction of polar groups at specific locations

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。
• Optimization of piperidin-4-yl-urea-containing melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Reducing hERG-associated liabilities
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.066

  日期：2009.8

  The discovery and optimization of piperidin-4-yl-urea derivatives as MCH-R1 antagonists is herein described. Previous work around the piperidin-4-yl-amides led to the discovery of potent MCH-R1 antagonists. However, high affinity towards the hERG potassium channel proved to be an issue. Different strategies to increase hERG selectivity were implemented and resulted in the identification of piperidin-4-yl-urea

  本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而，对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略，并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂，且对hERG的抑制作用最小。
• 芳基烯烃唑类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：聊城大学

  公开号：CN112142673A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的芳基烯烃唑类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基Ar、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备通式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物用于制备治疗和预防浅层真菌和深层真菌性疾病在药物中的用途。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2167491A1

  公开（公告）日：2010-03-31