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2-(2,2-二氯-1-氟乙烯基)-3,4-二(三氟甲基)呋喃 | 106332-33-6

中文名称
2-(2,2-二氯-1-氟乙烯基)-3,4-二(三氟甲基)呋喃
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-dichloro-1-fluorovinyl)-3,4-bis(trifluoromethyl)furan
英文别名
2-(2,2-Dichloro-1-fluoroethenyl)-3,4-bis(trifluoromethyl)furan;2-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)-3,4-bis(trifluoromethyl)furan
2-(2,2-二氯-1-氟乙烯基)-3,4-二(三氟甲基)呋喃化学式
CAS
106332-33-6
化学式
C8HCl2F7O
mdl
——
分子量
316.99
InChiKey
UKSADNCQFSXWDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:12fa443fd845db5f90710b24937e046b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-二氯-1-氟乙烯基)-3,4-二(三氟甲基)呋喃正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.83h, 以74%的产率得到2-乙炔基-3,4-双(三氟甲基)呋喃
    参考文献:
    名称:
    乙炔基三氟甲基呋喃的合成及其聚合
    摘要:
    根据Okuhara的方法制备了一些三氟甲基取代的乙炔基呋喃。然而,由于吸电子三氟甲基和最初取代的二氯氟乙烯基,锂化的2,3-双(三氟甲基)-呋喃的二氯氟乙烯基化不能如此顺利地进行。研究了热聚合,γ射线诱导或氧化聚合,并在剧烈的放热反应中热聚合了1,4-二乙炔基-2,3-双(三氟甲基)呋喃,得到了不溶性聚合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81270-1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二(三氟甲基)呋喃1,1-二氯-2,2-二氟乙烯正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以5%的产率得到2,5-bis(2,2-dichloro-1-fluorovinyl)-3,4-bis(trifluoromethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    乙炔基三氟甲基呋喃的合成及其聚合
    摘要:
    根据Okuhara的方法制备了一些三氟甲基取代的乙炔基呋喃。然而,由于吸电子三氟甲基和最初取代的二氯氟乙烯基,锂化的2,3-双(三氟甲基)-呋喃的二氯氟乙烯基化不能如此顺利地进行。研究了热聚合,γ射线诱导或氧化聚合,并在剧烈的放热反应中热聚合了1,4-二乙炔基-2,3-双(三氟甲基)呋喃,得到了不溶性聚合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81270-1
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文献信息

  • Synthesis of some ethynyltrifluoromethylfurans and their polymerization
    作者:Takashi Okano、Teruo Ueda、Katsukiyo Ito、Kazuo Kodaira、Kenzo Hosokawa、Hiroshige Muramatsu
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81270-1
    日期:1986.5
    Some trifluoromethyl group substituted ethynylfurans were prepared according to the method of Okuhara. However, dichlorofluorovinylation of lithiated 2,3-bis(trifluoromethyl)- furan did not undergo so smoothly because of the electron- withdrawing trifluoromethyl groups and the initially substituted dichlorofluorovinyl group. Thermal, γ-ray induced, or oxidation polymerizations were investigated, and
    根据Okuhara的方法制备了一些三氟甲基取代的乙炔基呋喃。然而,由于吸电子三氟甲基和最初取代的二氯氟乙烯基,锂化的2,3-双(三氟甲基)-呋喃的二氯氟乙烯基化不能如此顺利地进行。研究了热聚合,γ射线诱导或氧化聚合,并在剧烈的放热反应中热聚合了1,4-二乙炔基-2,3-双(三氟甲基)呋喃,得到了不溶性聚合物。
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