2-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂芑-6-基)乙醇 | 127264-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂芑-6-基)乙醇
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanol
• CAS: 127264-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD09926232
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZWKJGSFAORXDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂芑-6-基)乙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.4%的产率得到6-(2-bromoethyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2020229968A1
• 作为产物：
  描述：

  6-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 在 9-BBN 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂芑-6-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1

文献信息

• THERAPEUTIC PROSTAGLANDIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150329518A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Described herein are compounds which can be used in topical liquids, creams, or other dosage forms such as solids, for reducing intraocular pressure, treating glaucoma, growing hair, treating wounds, or other medical and/or cosmetic uses.

  本文描述了可以用于局部液体、乳霜或其他剂型（如固体）中的化合物，用于降低眼内压、治疗青光眼、促进头发生长、治疗伤口或其他医疗和/或化妆用途。
• Synthesis of Functionalized Indolines and Dihydrobenzofurans by Iron and Copper Catalyzed Aryl C–N and C–O Bond Formation
  作者：Martyn C. Henry、Hans Martin Senn、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02888

  日期：2019.1.4

  triflimide-catalyzed iodination, followed by a copper(I)-catalyzed intramolecular N- or O-arylation step leading to indolines, dihydrobenzofurans, and six-membered analogues. The general applicability and functional group tolerance of this method were exemplified by the total synthesis of the neolignan natural product, (+)-obtusafuran. DFT calculations using Fukui functions were also performed, providing a molecular

  描述了一种简单有效的一锅两步分子内芳基C–N和C–O键形成过程，该过程可利用铁和铜催化制备各种苯并稠合的杂环骨架。对活化的芳基环进行高度区域选择性，三氟甲磺酸铁（III）催化的碘化，然后进行铜（I）催化的分子内N-或O-芳基化步骤，生成二氢吲哚，二氢苯并呋喃和六元类似物。该方法的一般适用性和官能团耐受性由新木脂素天然产物（+）-奥布他呋喃的全合成例示。还进行了使用Fukui函数的DFT计算，从而为高度区域选择性的芳烃碘化过程提供了分子轨道原理。
• New semi-synthetic analogs of oleuropein show improved anticancer activity in vitro and in vivo
  作者：Pinelopi Samara、Nikoleta Christoforidou、Christelle Lemus、Aikaterini Argyropoulou、Kyriaki Ioannou、Konstantina Vougogiannopoulou、Nektarios Aligiannis、Efthimios Paronis、Nicolas Gaboriaud-Kolar、Ourania Tsitsilonis、Alexios-Leandros Skaltsounis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.029

  日期：2017.9

  screening against the estrogen receptor negative breast cancer cell line SKBR3, 7 analogs were shown to display significant cytotoxicity and were further tested against 6 additional solid tumor-derived and leukemic cell lines. The analog with the most promising antitumor activity (24) was selected for more detailed studies. 24 was non-toxic to peripheral blood mononuclear cells derived from healthy blood

  橄榄苦苷是存在于橄榄果实和叶子中的一种糖基化的类花生油。由于橄榄苦苷具有广泛的生物学活性，包括抗癌特性，因此在过去的20年中受到了科学的关注。富含橄榄苦苷的橄榄叶提取物对一系列人类癌细胞系的有希望的抗增殖活性，促使我们着手合成橄榄苦苷的51个类似物。在对雌激素受体阴性乳腺癌细胞株SKBR3进行初步筛选后，显示7种类似物显示出明显的细胞毒性，并进一步针对6种其他实体肿瘤衍生和白血病细胞株进行了测试。选择具有最有前途的抗肿瘤活性的类似物（24）进行更详细的研究。24在接近其最大抑制浓度一半的浓度下进行测试时，对健康献血者的外周血单核细胞无毒。在荷黑素瘤小鼠体内给予24只可导致肿瘤大小以剂量依赖性方式减少，并诱导抗黑素瘤反应性免疫反应。我们的结果表明，从橄榄苦苷的初始结构中出现的类似物24代表了有希望的进一步优化的先导结构。
• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Discovery of SMP-304, a novel benzylpiperidine derivative with serotonin transporter inhibitory activity and 5-HT1A weak partial agonistic activity showing the antidepressant-like effect
  作者：Hidefumi Yoshinaga、Shuji Masumoto、Koji Koyama、Naoya Kinomura、Yuji Matsumoto、Taro Kato、Satoko Baba、Kenji Matsumoto、Tomoko Horisawa、Hitomi Oki、Kazuki Yabuuchi、Toru Kodo

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.034

  日期：2017.1

  We report the discovery of a novel benzylpiperidine derivative with serotonin transporter (SERT) inhibitory activity and 5-HT1A receptor weak partial agonistic activity showing the antidepressant-like effect. The 3-methoxyphenyl group and the phenethyl group of compound 1, which has weak SERT binding activity, but potent 5-HT1A binding activity, were optimized, leading to compound 35 with potent and

  我们报告发现具有5-羟色胺转运蛋白（SERT）抑制活性和5-HT1A受体弱部分激动活性的新型苄基哌啶衍生物，显示出抗抑郁样作用。优化了化合物1的3-甲氧基苯基和苯乙基，它们具有弱的SERT结合活性，但具有有效的5-HT1A结合活性，从而导致化合物35具有有效且平衡的双重SERT和5-HT1A结合活性，而且有效的CYP2D6抑制活性。用较大的烷氧基（例如乙氧基，异丙氧基或甲氧基-乙氧基）代替化合物35左侧部分中的甲氧基可改善CYP2D6的抑制作用，从而使SMP-304成为候选化合物。具有5-羟色胺摄取抑制活性和5-HT1A弱局部激动活性的SMP-304，可作为5-HT1A拮抗剂起作用，