2-(2,3-二氯苯氧基)乙酰肼 | 153860-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,3-二氯苯氧基)乙酰肼
• 英文名称: 2,3-dichlorophenoxyacetohydrazide
• 英文别名: 2-(2,3-Dichlorophenoxy)acetohydrazide
• CAS: 153860-25-4
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 235.07
• InChiKey: BHWOXDSGQNVQJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(2,3-二氯苯氧基)乙酰肼 在 Oxone 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(dichloro-2,3 phenoxy)acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Srinivas; Subba Reddy; Yadav, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 376 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and <i>in vitro</i> antiproliferative activity of new thiazolidinedione-1,3,4-oxadiazole hybrids as thymidylate synthase inhibitors
  作者：Zohor Mohammad Mahdi Alzhrani、Mohammad Mahboob Alam、Thikryat Neamatallah、Syed Nazreen

  DOI：10.1080/14756366.2020.1759581

  日期：2020.1.1

  Thymidylate synthase (TS) has been an attention-grabbing area of research for the treatment of cancers due to their role in DNA biosynthesis. In the present study, we have synthesised a library of thiazolidinedione-1,3,4-oxadiazole hybrids as TS inhibitors. All the synthesised hybrids followed Lipinski and Veber rules which indicated good drug likeness properties upon oral administration. Among the

  胸苷酸合酶 (TS) 由于其在 DNA 生物合成中的作用而成为癌症治疗研究中备受关注的领域。在本研究中，我们合成了噻唑烷二酮-1,3,4-恶二唑杂化物库作为 TS 抑制剂。所有合成的杂种均遵循 Lipinski 和 Veber 规则，表明口服给药时具有良好的药物相似性。在合成的杂合体中，化合物9和10对MCF-7细胞系的活性分别是5-氟尿嘧啶的4.5倍和4.4倍，而对HCT-116细胞系的细胞毒性分别是3.1倍和2.5倍。此外，化合物 9 和 10 还抑制 TS 酶，IC50 分别为 1.67 和 2.21 µM。最后发现9和10的对接研究与体外TS结果一致。从这些研究来看，化合物9和10有潜力被开发为TS抑制剂。
• 一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和 应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104628645B

  公开（公告）日：2017-01-25

  一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明公开了双酰肼类化合物及其制备方法和用途，所述的双酰肼类化合物，其结构如式（I）所示：其中R代表取代苯基；所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代，所述的取代基各自独立选自下列之一：C1~C10的烷基、C1~C10的卤素、硝基。本发明所述的双酰肼类化合物制备简单，具有优异的除草活性，可用作除草剂。
• Design, synthesis, and molecular docking studies of thiazolidinediones as PPAR‐γ agonists and thymidylate synthase inhibitors
  作者：Syed Nazreen

  DOI：10.1002/ardp.202100021

  日期：2021.9

  New thiazolidine-2,4-dione hybrids were designed and synthesized as potential peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ agonists and thymidylate synthase inhibitors. All the synthesized compounds follow Lipinski's and Veber's rules and possess the desired pharmacokinetics properties. The PPAR-γ transactivation results displayed that compounds 12 (78.9%) and 11 (73.4%) were the most active

  设计并合成了新的噻唑烷-2,4-二酮杂化物作为潜在的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 激动剂和胸苷酸合酶抑制剂。所有合成的化合物都遵循 Lipinski 和 Veber 的规则，并具有所需的药代动力学特性。PPAR-γ 反式激活结果显示化合物12 (78.9%) 和11 (73.4%) 是最活跃的化合物，它们分别使 PPAR-γ 基因表达增加了 2.2 倍和 2.4 倍。化合物 12、11和8显示出有希望的细胞毒性，对 MCF-7 细胞的 IC 50值范围为 1.4 至 4.5 μM，对 HCT-116 细胞的 IC 50 值为 1.8 至 8.4 μM。化合物11和12还分别以 5.1 和 3.2 μM 的 IC 50值抑制胸苷酸合酶，证实了它们作为胸苷酸合酶抑制剂的作用方式。最后，分子对接研究支持了体外生物活性结果。