2-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴基氨基氧基)丙酸 | 66069-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴基氨基氧基)丙酸
• 英文名称: R(+/-)2-(2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenyloximino)propanoic acid
• 英文别名: (+)-2-(2.4.5.7-Tetranitro-9-fluorenylidenaminooxy)-propionsaeure；(+/-)-2-(2,4,5,7-tetranitro-fluoren-9-ylidenaminooxy)-propionic acid；(+/-)-2-(2,4,5,7-Tetranitro-fluoren-9-ylidenaminooxy)-propionsaeure；2-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminooxy)propionic acid；2-[(2,4,5,7-tetranitrofluoren-9-ylidene)amino]oxypropanoic acid
• CAS: 66069-40-7
• 化学式: C₁₆H₉N₅O₁₁
• 分子量: 447.274
• InChiKey: MQTMHRXULFJFOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-155℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴基氨基氧基)丙酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-(2,4,5,7-tetranitrofluoren-9-ylideneaminooxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoöxy)-propionic Acid, a New Reagent for Resolution by Complex Formation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a034
• 作为产物：
  描述：

  2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 、 2,4,5,7-四硝基-9-芴酮 在 2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 作用下， 以77的产率得到2-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴基氨基氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents

  摘要：

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将此类化合物与放射治疗相结合，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。基于喜树碱的化合物通过在喜树碱结构周围定位至少一个电子亲和基团来进行改性，以增强它们与放射治疗的组合价值。还披露了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗相结合的方式治疗癌症。

  公开号：

  US20070093432A1

文献信息

• NEW CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Kuo Min-Wen

  公开号：US20100227877A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides two new camptothecin derivatives, which were identified as S,R- and S,S-topotecan lactates, respectively. Both compounds have anticancer activities. Pharmaceutical compositions of the new camptothecin derivatives, and cancer therapies with the new camptothecin derivatives or their pharmaceutical compositions were also provided.

  本发明提供了两种新的紫杉醇衍生物，分别被鉴定为S，R-和S，S-拓扑替康乳酸盐。这两种化合物均具有抗癌活性。同时还提供了这些新的紫杉醇衍生物的药物组合物，以及使用这些新的紫杉醇衍生物或其药物组合物进行癌症治疗的方法。
• COLCHICINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040204370A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Certain N-deacetylcolchicine and N-deacetylthiocolchine derivatives are described wherein the 7-N position on the B ring is substituted with the group —C(O)—(CHR 4 ) m -AR, wherein m is an integer of 0-10, A is S, O, N or a covalent bond; R 1 is substituted phenyl or substituted benzoyl; optionally substituted cycloalkyl of 3-7 carbons; optionally substituted naphtyl; an optionally substituted imide ring; an optionally substituted 5 or 6 member heterocycle with at least one N, S, or O in the ring; or an optionally substituted fused heterocyclic or fused carboxyclic ring system; R 2 (at the 2 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, or methylenedioxy when taken together with R 3 ; R 3 (at the 3 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, a monosaccharide radical, or is methylenedioxy when taken together with R 2 ; and R 4 is H or is H or methyl when m is 1. Also dimers of such compounds are disclosed. When combined with suitable pharmaceutical excipients, these compounds are useful for treating various types of cancer.

  描述了某些N-去乙酰基秋水仙碱和N-去乙酰基硫秋水仙碱衍生物，其中B环上的7-N位置被取代为基团—C(O)—(CHR4)m-AR，其中m为0-10的整数，A为S、O、N或共价键；R1为取代苯基或取代苯甲酰基；可选择取代的含有3-7个碳原子的环烷基；可选择取代的萘基；可选择取代的亚胺环；可选择取代的含有至少一个N、S或O的5或6元杂环；或可选择取代的融合杂环或融合环戊二酸环系统；R2（在A环的2位）为甲氧基、羟基或与R3一起时为亚甲二氧基；R3（在A环的3位）为甲氧基、羟基、单糖基团，或与R2一起时为亚甲二氧基；R4为H或在m为1时为H或甲基。此外，还公开了这些化合物的二聚体。与适当的药用辅料结合时，这些化合物可用于治疗各种类型的癌症。
• Podophyllotoxin derivatives
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20050004169A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  4-O esters of podophyllotoxin and 4′-demethylepipodophyllotoxin are provided. The compounds are 4-O esters of an alkanoic acid or substituted alkanoic acid and podophyllotoxin and 4′-demethylepipodophyllotoxin. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了Podophyllotoxin和4'-去甲基表皮Podophyllotoxin的4-O酯化物。这些化合物是Podophyllotoxin和4'-去甲基表皮Podophyllotoxin与烷基酸或取代烷基酸的4-O酯化物。这些化合物可用于治疗癌症。
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
  申请人：YANG Li-Xi

  公开号：US20080318873A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围，以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗结合给予治疗，用于治疗癌症。
• COMPOSITION FOR ANISOTROPIC DYE FILM, ANISOTROPIC DYE FILM, AND POLARIZING DEVICE
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP1881349A1

  公开（公告）日：2008-01-23

  The present invention provides an anisotropic dye film having a high dichroic ratio. For this reason, the present invention uses a composition for an anisotropic dye film containing an electron-deficient discotic compound and an electron-rich compound.

  本发明提供了一种各向异性染料膜，具有很高的二色性比。 为此，本发明使用了一种用于各向异性染料膜的组合物，该组合物包含一种缺电子的盘状化合物和一种富电子的化合物。