2-(2,4-二氯苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 107238-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-phenyl-propenone
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 107238-79-9
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: NOEWZCJDVRXDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 2甲4氯丁酸 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 2-Methyl-1-phenyl-2-trimethylsilanyloxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。

  摘要：

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真

  DOI：

  10.1021/jm00389a016
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylethanone 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2,4-二氯苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。

  摘要：

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真

  DOI：

  10.1021/jm00389a016

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Herbizid wirkende Epoxide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0225290A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  Ein herbizides und den Pflanzenwuchs regulierendes Mittel enthält als Wirkstoff 2-Benzoyl-2-phenyl-oxirane der Formel I worin m und n unabhängig voneinander je Null, eins, zwei oder drei, R und Rʹ unabhängig voneinander je ein Halogenatom, eine C₁-C₄-­Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl-, C₁-C₄-Halogenalkoxy- oder die Nitro oder Cyanogruppe oder einen durch (R)m) substituierten Phenylrest bedeuten, als Racemat oder als optisch aktives Enantiomeres. Einige Oxirane sind als Zwischenprodukte für die Herstellung von fungiziden Wirkstoffen bekannt geworden andere sind neu. Das herbizide Mittel wirkt selektiv in Reiskulturen und ist grasaktiv.

  一种除草剂和植物生长调节剂含有式 I 的 2-苯甲酰基-2-苯基环氧乙烷作为活性成分 其中m和n各自独立地为0、1、2或3，R和Rʹ各自独立地为卤素原子、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基-、C₁-C₄-卤代烷氧基或硝基或氰基或被 (R)m 取代的苯基）的外消旋体或光学活性对映体。 有些环氧乙烷是生产杀菌剂的已知中间体，有些则是新产品。这种除草剂可选择性地作用于水稻培养物，并对草具有活性。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2349999A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US4849007A
  申请人：——

  公开号：US4849007A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4894083A
  申请人：——

  公开号：US4894083A

  公开（公告）日：1990-01-16