2-(2,4-二氯苯氧基)丙基乙酸酯 | 1928-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯氧基)丙基乙酸酯
• 英文名称: propyl 2,4-dichlorophenoxyacetate
• 英文别名: 2,4-Dichlorphenoxyessigsaeure-n-propylester；2,4-Dichlorphenoxyessigsaeure-propylester；propyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
• CAS: 1928-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₃
• mdl: MFCD03703427
• 分子量: 263.12
• InChiKey: URELEWKDONECLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  5.62e-05 M
• 保留指数：
  1729.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)丙基乙酸酯 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以99.3%的产率得到2,4-二氯苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：A)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；B)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。本发明通过卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，进而在特定催化剂的作用下水解反应得到2，4‑二氯苯氧乙酸。本发明特定的反应路线结合特定的催化剂使得最终制备得到2，4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。

  公开号：

  CN108424362A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸正丙酯 、 potassium 2,4-dichlorophenolate 反应 4.0h， 生成 2-(2,4-二氯苯氧基)丙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：A)卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；B)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4‑二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。本发明通过卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，进而在特定催化剂的作用下水解反应得到2，4‑二氯苯氧乙酸。本发明特定的反应路线结合特定的催化剂使得最终制备得到2，4‑二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高，副产物少，反应路线简单，有利于应用。

  公开号：

  CN108424362A

文献信息

• 一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108424347A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明涉及有机合成技术领域，本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：a)在相转移催化剂存在的条件下，卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；b)2,4‑二氯苯氧乙酸酯水解，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明在相转移催化剂下，使用油相的卤代乙酸酯与2,4‑二氯酚盐反应制备得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯，再经过水解得到2,4‑二氯苯氧乙酸和对应的醇。本发明在相转移催化剂作用下，反应过程中水解副产少，反应速度快，转化率和收率较高，产生的废水量少，有利于工业化应用。
• Catalytic role of diorganotin dichloride in esterification of carboxylic acids
  作者：Amal K. Kumar、Tapas K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96364-0

  日期：1987.1
• Voronkov, M. G.; Dubinskaya, E. I.; Dolmaa, G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 958 - 961
  作者：Voronkov, M. G.、Dubinskaya, E. I.、Dolmaa, G.、Klyba, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;DUBINSKAYA, EH. I.;DOLMAA, G.;KLYBA, L. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1083-1086
  作者：BOPOHKOB, M. G.、DUBINSKAYA, EH. I.、DOLMAA, G.、KLYBA, L. V.

  DOI：——

  日期：——