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泼尼松龙戊酸酯 | 1107-99-9

中文名称
泼尼松龙戊酸酯
中文别名
——
英文名称
prednisolone 21-trimethylacetate
英文别名
prednisolone 21-pivalate;Prednisolone pivalate;11β,17-dihydroxy-21-pivaloyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione;11β,17-Dihydroxy-21-pivaloyloxy-pregna-1,4-dien-3,20-dion;[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2,2-dimethylpropanoate
泼尼松龙戊酸酯化学式
CAS
1107-99-9
化学式
C26H36O6
mdl
——
分子量
444.568
InChiKey
PHEOVVDXTQVHAZ-XDANTLIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-236°
  • 比旋光度:
    D26 +103° (c = 1.208 in chloroform); D20 +97.5° (c = 1 in chloroform)
  • 沸点:
    597.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    几乎不溶于水,微溶于乙醇(96%),溶于二氯甲烷。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:81be3daf7bf41b8e7a480be254fb2dd2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    泼尼松龙 prednisolon 50-24-8 C21H28O5 360.45
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    泼尼松龙 prednisolon 50-24-8 C21H28O5 360.45

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    泼尼松龙戊酸酯 在 Curvularia lunata 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 泼尼松龙
    参考文献:
    名称:
    Kruszewska; Chmielowiec; Uszycka-Horawa, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 12, p. 809 - 810
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium(IV) oxide 作用下, 生成 泼尼松龙戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    Gewinnung von 1; 4-Bisdehydro-3-oxo-steroiden。ÜberSteroide,139。
    摘要:
    描述了一种方法,该方法使得能够仅在一个化学步骤中从环A中饱和的3-氧-甾族化合物或从αβ-单不饱和的3-酮中特别生产1,4-双脱氢-3-氧-甾族化合物。脱氢剂是二氧化硒,溶剂是叔醇,优选含有一些酸。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390314
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文献信息

  • Effective High-Pressure Cleavage of Sterically Hindered Steroid Esters
    作者:Wojciech Kroszczyński、Ewa Olszewska、Piotr Sałański、Janusz Jurczak
    DOI:10.1002/hlca.200490135
    日期:2004.6
    A simple and effective method to deprotect of sterically hindered steroid esters is described. Deprotection was carried out in MeOH in the presence of a catalytic amount of Et3N under high-pressure conditions. Enzymatic, anionite, and high-pressure methods are compared.
    描述了一种简单有效的方法来保护位阻类固醇酯的保护。在高压条件下,在催化量的Et 3 N存在下,在MeOH中进行脱保护。比较了酶法,阴离子法和高压法。
  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2010097410A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • Technology for the Preparation of Microparticles
    申请人:Malakhov Michael
    公开号:US20090098207A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.
    微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触,并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
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