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2-(2-(二甲基氨基)乙基)苯胺 | 3478-92-0

中文名称
2-(2-(二甲基氨基)乙基)苯胺
中文别名
——
英文名称
(2-amino-phenethyl)-dimethyl-amine
英文别名
2-Amino-12-dimethylamino-1-aethyl-benzol;Dimethyl-(2-amino-β-phenaethyl)-amin;(2-Amino-phenaethyl)-dimethyl-amin;2-dimethylaminoethyl-aniline;2-(2-(Dimethylamino)ethyl)aniline;2-[2-(dimethylamino)ethyl]aniline
2-(2-(二甲基氨基)乙基)苯胺化学式
CAS
3478-92-0
化学式
C10H16N2
mdl
MFCD09884768
分子量
164.25
InChiKey
WHXXEJQDOXRHLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-95 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:edd1993662c9ccefb22c6cfd55cac32c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Orthoarylideneaminophenethylamines and pharmaceutical compositions
    申请人:Laboratoires Sarget
    公开号:US04333930A1
    公开(公告)日:1982-06-08
    Compounds, exhibiting central nervous system activity, of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl which is unsubstituted or substituted by at least one member selected from the group consisting of halogen, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and COOH, or R.sub.1 is ##STR2## or R.sub.1 is a heterocycle selected from the group consisting of ##STR3## R.sub.2 R.sub.3 R.sub.4 and R.sub.5, which may be identical or different, are H or CH.sub.3 ; R.sub.6 and R.sub.7, which may be identical or different, are C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, which may be straight-chained or branched, or R.sub.7 can be H when R.sub.6 is a branched-chain alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7 can form, with the nitrogen to which they are bonded, a heterocycle selected from the group consisting of ##STR4## R.sub.8 R.sub.9 R.sub.10 and R.sub.11, which may be identical or different, are H, halogen, CF.sub.3, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or two contiguous members of R.sub.8 R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11 may together form a chain --O--(CH.sub.2).sub.n --O--, where n=1 or 2, or a chain --O--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --; and pharmaceutically acceptable addition salts thereof are disclosed, along with a method of producing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same.
    公式为##STR1##的具有中枢神经系统活性的化合物,其中R.sub.1是苯基,未取代或被至少选择自卤素、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和COOH的一种成员取代,或R.sub.1是##STR2##,或R.sub.1是选择自##STR3##的杂环,R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5,可以相同也可以不同,为H或CH.sub.3;R.sub.6和R.sub.7,可以相同也可以不同,为C.sub.1 -C.sub.6烷基,可以是直链或支链,或者当R.sub.6是支链烷基时,R.sub.7可以是H,或者R.sub.6和R.sub.7可以与它们结合的氮形成选择自##STR4##的杂环,R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11,可以相同也可以不同,为H、卤素、CF.sub.3、羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,或者R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11的两个相邻成员可以一起形成链--O--(CH.sub.2).sub.n --O--,其中n=1或2,或者链--O--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --;以及其药学上可接受的盐,还公开了制备该化合物的方法,以及包含该化合物的药物组合物。
  • Protein kinase modulators and methods of use
    申请人:Buhr A. Chris
    公开号:US20060211709A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.
    本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
  • Heterocyclic compounds possessing 5HT.sub.2C receptor antagonist activity
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US05972937A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    The invention relates to heterocyclic families of compounds having pharmacological activity, in particular possessing 5HT.sub.2C receptor antagonist activity processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders.
    该发明涉及具有药理活性的杂环化合物家族,特别是具有5HT.sub.2C受体拮抗活性的化合物,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
  • Rademacher, Andreas; Maerkle, Suse; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2927 - 2934
    作者:Rademacher, Andreas、Maerkle, Suse、Langhals, Heinz
    DOI:——
    日期:——
  • Serotonin Inhibitors. III.<sup>1</sup> Compounds Related to 2'-(3-Dimethylaminopropylthio)cinnamanilide<sup>2,3</sup>
    作者:John Krapcho、Chester F. Turk
    DOI:10.1021/jm00324a003
    日期:1966.11
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