2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷 | 1026380-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷
• 英文名称: 2-(2-Naphthalen-1-yl-phenyl)-oxirane
• 英文别名: 2-(2-Naphthalen-1-ylphenyl)oxirane
• CAS: 1026380-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: CULSBYKQUFUMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷 在 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatochromium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到苯并-3,4-菲
  参考文献：
  名称：

  阳离子三价铬卟啉催化脱水环芳构化合成菲

  摘要：

  容易获得的带有邻环氧乙烷部分的联苯衍生物在阳离子铬 (III) 卟啉催化剂存在下反应生成菲。该反应被认为是通过与路易斯酸性阳离子铬配位活化环氧乙烷部分而引发的，从而通过 1,2-氢化物转移生成醛，醛通过分子内亲电芳香取代和随后的脱水与芳烃反应。该反应允许构建多种多环芳族和杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339710
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(2-(萘-1-基)苯基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  具有峡湾区的 Cata- 和 Peri-Condensed 多环芳烃的简便通用合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 6, 04 05 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,06,0841,0844,ftx,en;M03600SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：Cata 和环缩合多环芳烃 (PAHs) 10a-d 和 11 已通过 Suzuki 交叉偶联反应方便地合成。在三到四个步骤中，这些具有峡湾区的 PAH 以 35-51% 的总产率从商业上或容易获得的芳基硼酸和芳基溴化物中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13401