2-(2-吡啶)吗啉 | 1018656-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-吡啶)吗啉
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 2-pyridin-2-ylmorpholine
• CAS: 1018656-53-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FJJYSUQONMBDJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶)吗啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[5-[[5-chloro-4-[2-(2-pyridyl)morpholin-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-3-pyridyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS AND DEGRADERS OF PIP4K PROTEIN

  摘要：

  Provided are compounds and compositions which modulate the level or activity of PIP4K2C. Also provided are methods for treating diseases or conditions by modulating (e.g., reducing) the level or activity of a PIP4K2C, comprising administering the compounds and compositions.

  公开号：

  WO2024107746A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(pyridin-2-yl)morpholine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69.7 %的产率得到2-(2-吡啶)吗啉
  参考文献：
  名称：

  WO2023/78392

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148136A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of GCN2 kinase.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为GCN2激酶的抑制剂是有效的。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012025238A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to substituted quinoline-3-carboxamides of formula (I) as KCNQ2/3 modulators for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and relates diseases and/or disorders.

  该发明涉及用于治疗和/或预防疼痛及相关疾病和/或疾病的化合物，其为式(I)的取代喹啉-3-羧酰胺，作为KCNQ2/3调节剂。
• Substituted quinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120053204A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to substituted quinoline-3-carboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及替代喹啉-3-羧酰胺，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。