2-(2-氰基乙酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 887592-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(2-氰基乙酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-cyanoacetyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 887592-68-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AFOBTHPZYTZXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氰基乙酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 225.0h， 生成 N-(2-(2-(9-(dimethylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-2-yl)piperidine-1-carbonyl)-4-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINE, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性的新型取代三环吡唑吡嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物，其化学式为（I-a）或（I-b）。该发明还涉及制备这种新型化合物、含有这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2016091791A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(2-氰基乙酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2016091774A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091774A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted bicyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Piperidine substituted tricyclic pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives with inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10131673B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The invention concerns novel substituted tricyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I-a) or (I-b) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的式(I-a)或(I-b)的新型取代三环吡唑并嘧啶化合物。本发明进一步涉及此类新型化合物的制备、包含这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach—Part 2
  作者：Marc Labroli、Kamil Paruch、Michael P. Dwyer、Carmen Alvarez、Kartik Keertikar、Cory Poker、Randall Rossman、Jose S. Duca、Thierry O. Fischmann、Vincent Madison、David Parry、Nicole Davis、Wolfgang Seghezzi、Derek Wiswell、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.114

  日期：2011.1

  Previous efforts by our group have established pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as a viable core for the development of potent and selective CDK inhibitors. As part of an effort to utilize the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core as a template for the design and synthesis of potent and selective kinase inhibitors, we focused on a key regulator in the cell cycle progression, CHK1. Continued SAR development of the pyrazolo [1,5-a]pyrimidine core at the C5 and C6 positions, in conjunction with previously disclosed SAR at the C3 and C7 positions, led to the discovery of potent and selective CHK1 inhibitors. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP3230287A1

  公开（公告）日：2017-10-18
• PIPERIDINE SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP3230288B1

  公开（公告）日：2018-11-21