N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide
• 英文别名: N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide；N-(3-aminopropyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₂
• 分子量: 483.613
• InChiKey: MSJBGHHONMFHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide 、 (R)-N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2003103575A3
• 作为产物：
  描述：

  {3-[[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2003103575A3
• 作为试剂：
  描述：

  N-{3-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-propyl}-carbamic acid tert butyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲基苯甲酰氯 、 {3-[[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以Concentration of the dichloromethane solution gave the title product, N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide的产率得到N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido [2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propyl]-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3H-pyridopyrimidin-4-one compounds, compositions, and methods of their use

  摘要：

  在此提供一些式子为I的化合物，可用于治疗增殖细胞疾病。这些化合物是KSP马达蛋白抑制剂，尤其是人类KSP抑制剂。

  公开号：

  US07038048B2

文献信息

• Compounds, compositions, and methods
  申请人：Lu Pu-Ping

  公开号：US20060111374A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds, compositions and methods useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明公开了用于通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和障碍的化合物、组合物和方法。
• Modulation of KSP kinesin activity with heterocyclic-fused pyrimidinone derivatives
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US07332498B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  A method of modulating KSP kinesin activity in vitro comprising contacting KSP kinesin with at least one chemical entity chosen from compounds represented by Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, where the variables are as defined further herein.

  一种在体外调节KSP肌动蛋白活性的方法，包括将KSP肌动蛋白与至少一种化合物接触，所述化合物由式I所表示的化合物和其药学上可接受的盐中选择，其中变量如此处进一步定义。
• US7038048B2
  申请人：——

  公开号：US7038048B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7211580B2
  申请人：——

  公开号：US7211580B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7332498B2
  申请人：——

  公开号：US7332498B2

  公开（公告）日：2008-02-19