2-(2-甲基-2-丙基)-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 | 35844-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(2-甲基-2-丙基)-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-(1,1-dimethylethyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-2,3-dihydrobenzothiazole；2-tert-butyl-2,3-dihydro-benzothiazole；2-Tert-butyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 35844-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: BPLXPXUBPORTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-2-丙基)-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 在 sodium cyanide 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以20 mg的产率得到2-叔丁基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  氰化物是通过好氧氧化轻松合成苯并稠合杂芳族化合物的有力催化剂

  摘要：

  已经开发了通过氰化物阴离子催化的需氧氧化高效合成苯并稠合杂芳族化合物的方法。衍生自2-氨基苯酚和醛的席夫碱在敞口烧瓶中，在环境条件下，不使用任何外部金属助氧化剂和碱的情况下，在催化量氰化物的存在下，以高收率提供了相应的苯并恶唑。此外，我们已经开发了一种催化顺序一步法，用于合成苯并恶唑，方法是将催化量的NaCN添加到由2-氨基苯酚和醛原位生成的席夫碱中，而无需分离亚胺中间体。该一锅法方案进一步扩展为由2-氨基硫酚和醛合成苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.138
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-benzothiazol-2-ylamine; hydrochloride 、 特戊醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-甲基-2-丙基)-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739

文献信息

• Reductive <i>tert</i>-Butylation of Anils by <i>tert</i>-Butylmercury Halides¹
  作者：Glen A. Russell、Lijuan Wang、Ragine Rajaratnam

  DOI：10.1021/jo961544f

  日期：1996.1.1

  promote a free radical chain process involving electron transfer by substrate activation and/or by increasing the electron affinity of the intermediate radicals. Since the adduct radicals formed from benzylideneanilines are more easily protonated than the parent Schiff bases, PTSA but not NH(4)(+) demonstrates substrate activation, although both proton donors promote the free radical reaction.

  叔丁基自由基加到亚苄基苯胺的碳原子上形成苯胺基自由基，在PTSA或NH（4）（+）在Me（2）SO中存在时将其质子化。ate络合物t-BuHgI（2）（-）易于还原生成的苯胺自由基阳离子。在没有质子供体的情况下，t-BuHgI还将氢原子转移到苯胺基上，得到还原性烷基化产物。质子化可促进自由基链过程，该过程涉及通过底物活化和/或通过增加中间自由基的电子亲和力进行电子转移。由于由苄叉基苯胺形成的加合物自由基比母体Schiff碱更容易被质子化，因此PTSA而不是NH（4）（+）表现出底物活化作用，尽管两个质子供体都促进自由基反应。
• [EN] SPIRO-CONTAINING PLATINUM (II) EMITTERS WITH TUNABLE EMISSION ENERGIES AND SYNTHESES THEREOF<br/>[FR] ÉMETTEURS DE PLATINE (II) À BASE DE SPIRO AYANT DES ÉNERGIES D'ÉMISSION RÉGLABLES ET SYNTHÈSES DE CEUX-CI
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2019144845A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  An asymmetric tetradentate metal complex of a N^C^C^N comprising tetradentate ligand has a metal connected to binding sites which are connected to each other via three or four covalent bonds that can be either single or double bonds with bridging linkers reside between C^C and C^N moieties. These linkers result in three-dimension metal complexes with distorted square planar geometries. The four donor atoms coordinate to a metal center. Upon metal binding a 5-6-6 membered metallocycle is formed upon chelation including a first nitrogen donor bond, a first metal-carbon bond, a second metal-carbon bond, and a second nitrogen donor bond. The light emission from these metal complexes can be tuned by the ligand structure over the entire visible spectrum.

  一种N^C^C^N的不对称四齿金属配合物，包括四齿配体的金属与通过三或四个共价键连接在一起的结合位点相连，这些共价键可以是单键或双键，连接在C^C和C^N部分之间的桥接连接物。这些连接物导致失真的四方平面几何形态的三维金属配合物。四个给体原子配位到金属中心。在金属配位后，通过螯合形成一个5-6-6的环状结构，其中包括第一个氮给体键、第一个金属-碳键、第二个金属-碳键和第二个氮给体键。这些金属配合物的发光可以通过配体结构在整个可见光谱范围内进行调节。
• Rare-Earth Metal Chlorides as Efficient Catalysts for the Simple and Green Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles and 2-Substituted Benzothiazoles Under Ultrasound Irradiation
  作者：Li-Jun Zhang、Jing Xia、Yong-Qing Zhou、Hua Wang、Shao-Wu Wang

  DOI：10.1080/00397911.2010.524337

  日期：2012.2.1

  Abstract Under solvent-free and ultrasonic irradiation conditions, efficient methods for the synthesis of 1,2-disubstitued benzimidazoles and 2-substitued benzothiazoles by employing rare-earth metal chlorides as catalysts are described. The methods have the advantages of broad generality, economical catalysts, good yields, simple operation, solvent-free condition, and ambient temperature. GRAPHICAL

  摘要 介绍了在无溶剂和超声辐照条件下，以稀土金属氯化物为催化剂合成1,2-二取代苯并咪唑和2-取代苯并噻唑的有效方法。该方法具有通用性广、催化剂经济、收率好、操作简单、无溶剂、常温等优点。图形概要
• [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD

  公开号：WO2022253152A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。
• NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven

  公开号：US20200223845A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.