La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés du 2,3-dihydrobenzofurane-2,2-disubstitués, en particulier du dexefaroxan à partir d'un composé de formule (III) dans laquelle le groupement R représente un groupement benzyloxyméthyl, un groupement ester carboxylique ou acide carboxylique ou un groupement hydroxyméthyl, précurseur d'acide, protégé, par hétérocyclisation intramoléculaire d'alcool tertiaire sur un fluorure aromatique en milieu basique.
本发明涉及一种制备
2,3-二氢苯并呋喃-2,2-二取代衍
生物的方法,特别是从式(III)的化合物开始,其中基团R表示苄氧甲基基团、
羧酸酯基团或
羧酸基团或羟甲基基团,是保护的酸前体,通过在碱性介质中将
三级醇与芳香
氟化物进行分子内杂环化反应制备dexefaroxan。