6,7-Dimethoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: CMWBLESLPYGPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Anellated dihydropyridines for the treatment of chronic pain
  申请人：——

  公开号：US20020045640A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The invention relates to the use of anellated dihydropyridines according to the following formula I, and the salts thereof with physiologically acceptable acids, for the treatment of chronic pain, wherein A is benzo or thieno and Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined as in the specification: 1 The inventions also relates to novel compounds of formula I and pharmaceutical compositions thereof.

  该发明涉及使用具有以下式I的环戊二氢吡啶及其与生理上可接受的酸盐，用于治疗慢性疼痛，其中A是苯并或噻吩，Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如规范中所述。该发明还涉及式I的新化合物及其药物组合物。
• Fungicidal isoquinoline derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0491441A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  The invention provides a method of combating fungus at a locus which comprises treating the locus with a compound of the general formula or an N-alkyl or N-phenyl halide or N-oxide thereof, in which R¹, R², R³ and R⁴ independently represent a hydrogen or halogen atom, a hydroxyl group or an optionally substituted alkyl or alkoxy group, or R¹ and R² or R² and R³ or R³ and R⁴ together with the interjacent carbon atoms represent a 5- to 7-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring in which a heterocyclic ring contains 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur atoms; R⁵ represents a hydrogen or halogen atom, R⁶ represents a hydrogen atom, or R⁵ and R⁶ together represent a single carbon- carbon bond; R⁷ represents a hydrogen or halogen atom, an alkyl or alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms, or an optionally substituted phenyl or phenoxy group; R⁸ and R⁹ independently represent a hydrogen atom or together represent a single carbon-carbon bond; and A represents an optionally substituted phenyl group. Certain of the isoquinoline derivatives are novel and a process for the preparation of these compounds and compositions containing them are also provided.

  该发明提供了一种用于在一个位点上对抗真菌的方法，该方法包括使用通式的化合物或其N-烷基或N-苯基卤化物或N-氧化物处理该位点，其中R¹、R²、R³和R⁴独立地代表氢或卤素原子、羟基或可选择地取代的烷基或烷氧基，或者R¹和R²或R²和R³或R³和R⁴与介在碳原子之间形成一个含有1到3个来自氮、氧和硫原子的杂原子的5-至7-成员饱和或不饱和碳环或杂环的环；R⁵代表氢或卤素原子，R⁶代表氢原子，或者R⁵和R⁶一起代表一个单一的碳-碳键；R⁷代表氢或卤素原子，一个烷基或烷氧基，可选择地取代一个或多个卤素原子，或者一个可选择地取代的苯基或苯氧基；R⁸和R⁹独立地代表氢原子，或者一起代表一个单一的碳-碳键；A代表一个可选择地取代的苯基。其中某些异喹啉衍生物是新颖的，还提供了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。
• US6476047B2
  申请人：——

  公开号：US6476047B2

  公开（公告）日：2002-11-05
• [EN] FUNGICIDAL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：WO1992011242A1

  公开（公告）日：1992-07-09

  (EN) The invention provides a method of combating fungus at a locus which comprises treating the locus with a compound of general formula (I), or an N-alkyl or N-phenyl halide or N-oxide thereof, in which R1, R2, R3 and R4 independently represent a hydrogen or halogen atom, a hydroxyl group or an optionally substituted alkyl or alkoxy group, or R1 and R2 or R2 and R3 or R3 and R4 together with the interjacent carbon atoms represent a 5- to 7-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring in which a heterocyclic ring contains 1 to 3 heteroatoms selected from nigrogen, oxygen and sulphur atoms; R5 represents a hydrogen or halogen atom, R6 represents a hydrogen atom, or R5 and R6 together represent a single carbon-carbon bond; R7 represents a hydrogen or halogen atom, an alkyl or alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms, or an optionally substituted phenyl or phenoxy group; R8 and R9 independently represent a hydrogen atom or together represent a single carbon-carbon bond; and A represents an optionally substituted phenyl group. Certain of the isoquinoline derivatives are novel and a process for the preparation of these compounds and compositions containing them are also provided.(FR) L'invention concerne un procédé de lutte contre les champignons en un emplacement, qui consiste à traiter ledit emplacement à l'aide d'un composé de formule générale (I), ou un halogénure N-alkyle ou N-phényle ou un N-oxyde de ce composé. Dans la formule (I), R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, un groupe hydroxyle ou un groupe alkyle ou alkoxy éventuellement substitué, ou bien R1 et R2 ou R2 et R3 ou R3 et R4 représentent ensemble avec les atomes de carbone intermédiaires un noyau carbocyclique ou hétérocyclique insaturé ou saturé ayant 5 à 7 membres, dans lequel un noyau hétérocyclique contient 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe composé d'atomes d'azote, d'oxygène et de soufre; R5 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, R6 représente un atome d'hydrogène, ou R5 et R6 représentent ensemble une liaison unique carbone-carbone; R7 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle ou alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, ou un groupe phényle ou phénoxy éventuellement substitué; R8 et R9 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou représentent ensemble une liaison unique carbone-carbone; et A représente un groupe phényle éventuellement substitué. Certains des dérivés de l'isoquinoline sont nouveaux et l'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés et des compositions contenant lesdits dérivés.
• [DE] ANELLIERTE DIHYDROPYRIDINE UND VERWENDUNG VON ANELLIERTEN DIHYDROPYRIDINEN FÜR DIE HERSTELLUNG VON MITTELN FÜR DIE BEHANDLUNG VON EPILEPSIE<br/>[EN] FUSED DIHYDROPYRIDINES AND USE OF FUSED DIHYDROPYRIDINES IN THE PREPARATION OF AGENTS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINES ANNELEES ET UTILISATION DE DIHYDROPYRIDINES ANNELEES POUR PREPARER DES AGENTS UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'EPILEPSIE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000044725A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin A Benzo oder Thieno ist, R?1, R2, R3, R4 und R5¿ wie in der Beschreibung definiert sind, für die Herstellung von Mitteln mit neuroprotektiver Wirkung, insbesondere mit antiepileptischer (anticonvulsiver) Wirkung. Ein Teil der genannten Verbindungen sind neue Verbindungen.