2-(2-甲基丙基硫烷基)苯胺 | 53036-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(2-甲基丙基硫烷基)苯胺
• 英文名称: 2-(2-methylpropylthio)aniline
• 英文别名: 2-(isobutylthio)aniline；2-isobutylsulfanyl-aniline；Isobutyl-(2-amino-phenyl)-sulfid；2-Amino-thiophenol-isobutylaether；2-isobutylsulfanyl-phenylamine；2-Isobutylmercapto-anilin；2-[(2-Methylpropyl)sulfanyl]aniline；2-(2-methylpropylsulfanyl)aniline
• CAS: 53036-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: JGIPBIADCIGWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基丙基硫烷基)苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-Isobutylsulfanyl-phenylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 2-氨基苯硫醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.54 g的产率得到2-(2-甲基丙基硫烷基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的邻二氮杂苯苯基烷基砜的远程C–H功能化

  摘要：

  Ru（bpy）3 2+存在下邻二氮杂苯烷基砜的可见光照射导致远程Csp 3 -H功能化。这些过程中的关键机理步骤涉及分子内氢原子从Csp 3 -H键转移至芳基以生成烷基/苄基。随后的极性交叉是通过烷基/苄基的单电子氧化反应生成的碳离子，然后碳离子截获亲核试剂。使用这种策略，我们开发了远程羟基化，醚化，酰胺化和C–C键形成过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02650

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Taylor Steven

  公开号：US20100143341A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions of general formula (I) comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及通式（I）的新型药物组合物，其包括噻唑嘧啶化合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受到影响的疾病。
• AMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3133068A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  The present invention relates to amide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method therefor and medicinal application thereof. Specifically, the present invention relates to amide derivatives represented by general formula (I), preparation method therefor, pharmaceutical compositions containing the derivatives, and use thereof as therapeutic agent, especially as inhibitor for microsomal prostaglandin E synthase-1(mPGES-1), and use in preparation of medicines for treating and/or preventing diseases or illness such as inflammation and/or pain etc. The definition of each substituent group in general formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法和医疗应用。具体地说，本发明涉及通式（I）所代表的酰胺衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，以及用于制备治疗和/或预防炎症和/或疼痛等疾病的药物。通式（I）中各取代基的定义与描述中的定义相同。
• [EN] AROMATIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET SES APPLICATIONS MÉDICALES<br/>[ZH] 芳香类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2019047826A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  一种通式(I)所示的芳香类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，以及上述芳香类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是FGFR4酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP2796460B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• High selective and sensitive optical probe with effective recognition for Cu2+ based on a novel aniline squarylium dye
  作者：Miao Zhao、Yuzhe Zhang、Xudong Zheng、Zhongyu Li、Song Xu

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108198

  日期：2020.11

  Novel aniline squarylium dye, (Z)-3-hydroxy-2-((2-(isobutylthio) phenyl) amino) -4-((2-(isobutylthio) phenyl) imino) cyclobut-2-en-1-one (IPA) has been synthesized. It was found that IPA solution (MeCN/H2O, 4:1, v/v, 3.0 x 10-5 M) can effectively identify Cu2+ with the existence of competing cations (Ba2+, Na+, Ca2+, Cd2+, Fe3+, Cr3+, Zn2+, Co2+, K+, Ag+, Pb2+, Ni2+, Al3+, Mg2+). Meanwhile, IPA-Cu2+ induced an obvious color change, which provided a "naked eye" detection. The detection limit of IPA-Cu2+ is determined to be ap-proximately 8.06 x 10(-6) M. The job's plot showed that the stoichiometry between IPA and Cu2+ is 1:1. In addition, the test strips of IPA showed a high selectivity to Cu2+.