2-(2-甲基环己基)乙胺 | 102450-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基环己基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-methylcyclohexyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(2-methyl-cyclohexyl)-ethylamine；2-(2-Methyl-cyclohexyl)-aethylamin；2-(2-methylcyclohexyl)ethanamine
• CAS: 102450-00-0
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: BXKLFCREVJPUJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 2.6 Torr)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)acetate 、 2-(2-甲基环己基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到2-(2-(2-methylcyclohexyl)ethyl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE

  摘要：

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2019140265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙胺 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-(2-甲基环己基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Polymerization of Methyl Substituted Vinylcyclohexanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a063

文献信息

• Aurora kinase inhibitors from an encoded small molecule library
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2441757A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention provides, at least in part, compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z1, Z2, Z3, R1, x, y, R2, R3, R4a, R5, R6 and R7 are described herein, as well as methods for their identification, their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as Aurora A kinase inhibitors in treatment, e.g., of cancer and other proliferative disorders. A compound selected from: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明至少部分提供了式I化合物：或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、R1、x、y、R2、R3、R4a、R5、R6和R7在本文中有所描述，还提供了它们的鉴定方法、制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们作为极光A激酶抑制剂在治疗癌症和其他增殖性疾病等方面的用途。 化合物选自 或其药学上可接受的盐。
• TRNA synthetase inhibitors
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11261201B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本发明公开了抑制 tRNA 合成酶的仲胺化合物。本发明的化合物可用于抑制革兰氏阴性细菌中的 tRNA 合成酶，并可用于杀死革兰氏阴性细菌。本发明的仲胺化合物还可用于治疗结核病。
• 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1613597B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• NEW IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS DUAL DYRK1/CLK1 INHIBITORS
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3356363A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• IMIDAZO[4,5-b]PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20180273528A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer, neurodegenerative disorders and metabolic disorders.