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2-(2-甲基苯基)乙烷硫胺 | 34243-66-8

中文名称
2-(2-甲基苯基)乙烷硫胺
中文别名
2-(2-甲基苯基)硫代乙酰胺
英文名称
o-tolylthioacetamide
英文别名
o-tolyl-thioacetic acid amide;o-Tolyl-thioessigsaeure-amid;o-Tolylthioacetamid;2-(2-Methylphenyl)ethanethioamide
2-(2-甲基苯基)乙烷硫胺化学式
CAS
34243-66-8
化学式
C9H11NS
mdl
——
分子量
165.259
InChiKey
XARPLOUJCCVEJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-124℃
  • 沸点:
    297.5±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:29ecdb20a0bafac825e13c1d9fdd6e0d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲基苯基)乙烷硫胺1,2-二溴乙烷 作用下, 生成 2-(2-methyl-benzyl)-4,5-dihydro-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Goldberg, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2820
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下, 生成 2-(2-甲基苯基)乙烷硫胺
    参考文献:
    名称:
    Goldberg, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2820
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 3,4-THIAZOLO STEROIDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] 3,4-THIAZOLO-STÉROÏDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:ARKANSAS STATE UNIV JONESBORO
    公开号:WO2020018997A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    3,4-thiazolo steroids are provided herein. Also provided herein are methods of making and using the same for the inhibition of cell proliferation or the killing of cells.
    本文提供了3,4-噻唑类类固醇。本文还提供了用于抑制细胞增殖或杀死细胞的制备和使用方法。
  • Synthesis of Chimeric Thiazolo‐Nootkatone Derivatives as Potent Antimicrobial Agents
    作者:Ibrahim S. Alkhaibari、Hansa Raj K. C.、Rawan Alnufaie、David Gilmore、Mohammad A. Alam
    DOI:10.1002/cmdc.202100230
    日期:2021.9.6
    of fused-thiazole derivatives of nootkatone have been synthesized, and these new compounds were tested against several strains of bacteria. Some of these compounds are found to be potent antimicrobial agents against Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium with minimum inhibitory concentration (MIC) values as low as 1.56 μg/mL. The lead compound is bactericidal and very potent against S. aureus
    Nootkatone 是一种经批准的杀虫剂,是一种著名的葡萄柚天然产品。一系列诺卡酮的稠合噻唑衍生物已被合成,并且这些新化合物针对多种细菌菌株进行了测试。其中一些化合物被发现是针对金黄色葡萄球菌和屎肠球菌的有效抗菌剂,最低抑菌浓度 (MIC) 值低至 1.56 μg/mL。该先导化合物具有杀菌作用,并且对金黄色葡萄球菌持续存在非常有效。这些化合物在 10 μm浓度下对人类癌细胞系无毒。
  • Oxazole and Thiazole Compounds and Their Use in the Treatment of Pge2 Mediated Disorders
    申请人:Bit Rino Antonio
    公开号:US20080207708A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein X, Z, Y′, Y″, R 1 , R 2a , R 2b , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物:其中X,Z,Y',Y'',R1,R2a,R2b和Rx如规范中定义,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
  • IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150133446A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, R x , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物,其中A、B、D、Rx、R1、R2、R3、X1、X2和s如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作药物。
  • 3,4-THIAZOLO-STEROIDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Arkansas State University - Jonesboro
    公开号:US20210317160A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    3,4-thiazolo steroids are provided herein. Also provided herein are methods of making and using the same for the inhibition of cell proliferation or the killing of cells.
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