(2S)-3-[[3-[3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)propoxy]-1,2-oxazole-5-carbonyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[[3-[3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)propoxy]-1,2-oxazole-5-carbonyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₇
• 分子量: 474.5
• InChiKey: JJPWOPZQMPPEKM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXADOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996037492A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-[3-[3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy]isoxazol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques comprenant notamment, mais pas exclusivement, l'acide 3-[3-[3-(imidazoline-2-yl- amino)propyloxy]isoxasol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionique et qui sont utilisés comme antagonistes des récepteurs $g(a)v$g(b)b3 et de l'intégrine apparentée. L'invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant ces composés, aux procédés de préparation et d'utilisation de ces composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques et destinés à être utilisés dans des procédés d'inhibition de l'adhésion cellulaire et de traitement de troubles angiogéniques, des inflammations, de la déperdition osseuse, des tumeurs, des métastases, de la thrombose et d'autres états apparentés à l'agrégation cellulaire.

  本发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-[3-[3-(咪唑啉-2-基氨基)丙氧基]异噁唑-5-基甲酰胺]-2-(苄氧羰基氨基)丙酸，其作为$g(a)v$g(b)3和相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。
• Modulators of cytokine mediated signaling pathways and integrin alphabeta3 receptor antagonists for combination therapy
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20060159678A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to the use of modulators of cytokine mediated signalling pathways in combination with integrin α v β 3 receptor antagonists for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising a modulator of cytokine mediated signalling pathways and an integrin α v β 3 receptor antagonist, for the treatment or prevention of inflammatory or autoimmune disorders, particularly for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis and to the pharmaceutical composition itself.

  本发明涉及将细胞因子介导的信号通路调节剂与整合素 α v β 3 受体拮抗剂用于治疗或预防疾病，特别是涉及一种药物组合物的用途，该药物组合物由细胞因子介导的信号通路调节剂和整合素 α v β 3 v β 3 受体拮抗剂，用于治疗或预防炎症性或自身免疫性疾病，特别是治疗或预防类风湿性关节炎，以及药物组合物本身。
• ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0828737A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• MODULATORS OF CYTOKINE MEDIATED SIGNALLING PATHWAYS AND INTEGRIN $g(a) V?$g(b) 3? RECEPTOR ANTAGONISTS FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1239877A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• COMPOSITION COMPRISING A TNF-ALPHA INHIBITOR AND AN INTEGRIN ALPHAVBETA3 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1239877B1

  公开（公告）日：2008-01-09