2-(2-甲苯基)噻唑烷 | 67086-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲苯基)噻唑烷
• 英文名称: 2-o-tolyl-thiazolidine
• 英文别名: 2-(o-Tolyl)thiazolidine；2-(2-methylphenyl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 67086-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: PMTWCGRBSWYLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲苯基)噻唑烷 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-thiazolidine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 2-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-甲苯基)噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING BISPHENOL A
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1160229A1

  公开（公告）日：2001-12-05

  The present invention provides a process for producing bisphenol A which is capable of prolonging the life of an acid-type ion exchange resin partially modified with a sulfur-containing amine compound as catalyst, and increasing the yield of bisphenol A per unit quantity of the catalyst. There is disclosed a process for producing bisphenol A by reacting acetone with phenol in the presence of an acid-type ion exchange resin partially modified with a sulfur-containing amine compound as catalyst and alkylmercaptan as co-catalyst, said process comprising: conducting said reaction using a multi-stage reaction apparatus comprising at least two individual reactors connected in series to each other, wherein the molar ratio of total alkylmercaptan to total acetone and the molar ratio of total acetone to phenol are increased as the conversion rate of the phenol is decreased.

  本发明提供了一种生产双酚 A 的工艺，该工艺能够延长用含硫胺化合物部分改性的酸 型离子交换树脂作为催化剂的寿命，并提高单位数量催化剂的双酚 A 产量。本发明公开了一种生产双酚 A 的工艺，该工艺通过丙酮与苯酚在部分改性为含 硫胺化合物的酸性离子交换树脂作为催化剂和烷基硫醇作为助催化剂的存在下发 生反应来生产双酚 A，所述工艺包括： 1： 使用多级反应装置进行上述反应，该装置由至少两个相互串联的独立反应器组成，其中总烷基硫醇与总丙酮的摩尔比以及总丙酮与苯酚的摩尔比随着苯酚转化率的降低而增加。
• CATALYST FOR PRODUCTION OF BISPHENOL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2497574A1

  公开（公告）日：2012-09-12

  A catalyst for producing a bisphenol compound, composed of gel catalyst beads formed by introducing strongly acidic group such as sulfonic acid group into gel beads obtained by the copolymerization of a styrene-based monomer and a crosslinking monomer, wherein 50% or more of the gel catalyst beads have particle diameters of 30 to 650 µm, and a method for producing a bisphenol compound by the reaction of a phenol compound and a carbonyl compound in the presence of the catalyst. The present invention provides a strongly acidic cation exchange resin catalyst for producing a bisphenol compound, exhibiting high raw-material conversion rate and high bisphenol-compound selectivity, having a long catalyst life span, and reducing pressure loss in a catalyst filled layer, and a method for producing a bisphenol compound at high conversion rate and high selectivity stably and efficiently for a long time by using the catalyst.

  一种生产双酚化合物的催化剂，由在苯乙烯基单体和交联单体共聚得到的凝胶珠中引入强酸性基团（如磺酸基）而形成的凝胶催化剂珠组成，其中50%或更多的凝胶催化剂珠的颗粒直径为30至650微米；以及一种在催化剂存在下通过苯酚化合物和羰基化合物反应生产双酚化合物的方法。本发明提供了一种用于生产双酚化合物的强酸性阳离子交换树脂催化剂，该催化剂具有原料转化率高、双酚化合物选择性高、催化剂寿命长、减少催化剂填充层压力损失等特点，还提供了一种利用该催化剂长期稳定高效地生产转化率高、选择性高的双酚化合物的方法。
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6429343B1
  申请人：——

  公开号：US6429343B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. I. 2-Phenylthiazolidine-3-thiocarboxamides.
  作者：HIROYUKI NATE、YASUO SEKINE、YASUSHI HONMA、HIDEO NAKAI、HIROSHI WADA、MIKIO TAKEDA、HIDEO YABANA、TAKU NAGAO

  DOI：10.1248/cpb.35.1953

  日期：——

  A series of novel 2-phenylthiazolidine-3-thiocarboxamides (II) was synthesized and tested for positive inotropic activity in the isolated guinea pig heart and in anesthetized dogs. Reaction of the benzaldehydes (VI, XI, XIV and XV) with cysteamine followed by treatment with isothiocyanates readily gave II. Structure-activity relationships were investigated by varying the structural parameters. N-Methyl-2 -phenylthiazolidine-3-thiocarboxamides having an ortho substituent such as a Me or OMe group exhibited significant positive inotropic action, which was not blocked by propranolol. Among the various ortho-alkoxyphenyl derivatives synthesized, the 2- (2- (3- (4-phenylpiperazino) propoxy) phenyl) derivative (I67) was found to exhibit more potent and longerlasting activity than amrinone without any significant effect on heart rate or blood pressure

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。