N-[4-(1-Hydroxy-3-oxo-butyl)-phenyl]-isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-Hydroxy-3-oxo-butyl)-phenyl]-isobutyramide
• 英文别名: N-[4-(1-hydroxy-3-oxobutyl)phenyl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PQYFRLJUQSFQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Isobutyramidobenzaldehyde 在 antibody 38C₂ 、 MOPS buffer 、 正丁胺 作用下， 生成 N-[4-(1-Hydroxy-3-oxo-butyl)-phenyl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  显着范围的醛缩酶抗体

  摘要：

  本文描述了醛缩酶催化抗体 38C2 和 33F12 的底物特异性、合成范围和效率。这些抗体使用天然 I 类醛缩酶常见的烯胺机制。已经确定了这些催化剂的底物，23 个供体和 16 个受体。预计醛醇受体特异性比此处定义的要广泛得多，因为所有测试的醛（多羟基化醛除外）都是抗体的底物。38C2 和 33F12 已被证明可催化分子间酮-酮、酮-醛、醛-酮和醛-醛醛醇加成反应，并在某些情况下催化它们随后的脱水以产生醇醛缩合产物。分子内醛醇反应的底物也已被定义。使用丙酮作为醛醇供体底物，通过在大多数情况下超过 95% 的 ee 对醛的 si 面进行攻击，形成了新的立体中心。以羟基丙酮为供体底物，...

  DOI：

  10.1021/ja973676b

文献信息

• ALDOL CONDENSATIONS BY CATALYTIC ANTIBODIES
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP1038018A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• EP1038018A4
  申请人：——

  公开号：EP1038018A4

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6326176B1
  申请人：——

  公开号：US6326176B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• US6589766B1
  申请人：——

  公开号：US6589766B1

  公开（公告）日：2003-07-08
• [EN] ALDOL CONDENSATIONS BY CATALYTIC ANTIBODIES<br/>[FR] CONDENSATIONS ALDOL EFFECTUEES A L'AIDE D'ANTICORPS CATALYTIQUES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1999031263A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Catalytic antibodies, including 38C2 and 33F12, are capable of efficiently catalyzing a wide variety of ketone-ketone, ketone-aldehyde, aldehyde-ketone, and aldehyde-aldehyde intermolecular aldol reactions, and in some cases to catalyze their subsequent dehydration to yield aldol condensation products. A number of intramolecular aldol reactions have also been defined. Catalysis of all intramolecular aldol reactions examined yields the corresponding condensation products.(FR) Cette invention concerne des anticorps catalytiques, comprenant 38C2 et 33F12, qui sont capables de catalyser efficacement une grande diversité de réactions aldol intermoléculaires cétone-cétone, cétone-aldéhyde, aldéhyde-cétone, et aldéhyde-aldéhyde, et dans certains cas de catalyser la déshydratation subséquente pour produire des produits de condensation aldol. On a également défini un certain nombre de réactions aldol intramoléculaires. La catalyse de toutes les réactions aldol intramoléculaires examinées a eu pour résultat les produits de condensation correspondants.