2-(2-硝基苯氧基)乙胺 | 74443-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 2-aminoethyl o-nitrophenyl ether
• 英文别名: 2-(2-Nitro-phenoxy)-aethylamin；2-(2-nitro-phenoxy)-ethylamine；2-Amino-1-(2-nitro-phenoxy)-aethan；2-(2-nitrophenoxy)Ethanamine
• CAS: 74443-42-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: OGGXRSWZKCEKMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Isopropyl-5-[2-(2-nitro-phenoxy)-ethylamino]-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. V. Synthesis, .ALPHA.-blocking activity and quantitative structure-activity analysis of .ALPHA.-((phenoxyethylamino)propyl)-.ALPHA.-phenylacetonitrile derivatives.

  摘要：

  合成了α-[(苯氧乙基氨基)丙基]-α-苯基乙腈衍生物，这些衍生物在苯乙腈部分的苯环（A环）上、在四面体碳原子上，以及在苯氧部分的苯环（B环）上，具有不同的取代基，并表现出各种程度的α-阻断活性。采用物理化学取代基参数及回归技术，对活性的变化进行了定性和定量分析。A环上取代基的影响根据其疏水参数的抛物线函数进行合理化。至于四面体碳原子上的取代基，烷基基团被认为是高活性的理想选择。B环上取代基的影响表明，存在一个最佳的疏水条件，并且在邻位的烷氧取代基以及在间位和对位的较小取代基有利于高活性。针对A环和B环取代基变化的综合系列类似物的分析显示，在分子的运输过程中，整个分子的最佳疏水性存在，此外也考虑了上述不同位置特异的结构效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4121
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-nitrophenoxy)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(2-硝基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists: Part 1

  摘要：

  We report the identification of a novel series of trisubstituted isoxazoles as PPAR activators from a high-throughput screen. A series of structural optimizations led to improved efficacy and excellent functional receptor selectivity for PPAR delta. The isoxazoles represent a series of agonists which display a scaffold that lies outside the typical PPAR agonist motif. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.055

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Phenoxypropanol connected with phenylpiperazine and phenoxyalkylamine terminal in its side chain
  申请人：——

  公开号：US20030055066A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention disclosed some 1,4-dihydropiridine derivative chemically have pharmacologically with adrenoceptor blocking and calcium channel blocker is now emerging. The compound of 1,4-dihydropiridine derivative wherein has the formula I, wherein R selected from four group as follow 1 whetherin R present R 1 selected from halogen(X), hydrogen(H), saturated C 1 -C 6 alkyl chain, saturated C 1 -C 6 alkyoxyl chain, R 2 selected from 2 R 3 selected from halogen(X), hydrogen(H), saturated C 1 -C 6 alkyl chain, saturated C 1 -C 6 alkyoxyl chain, and O—(C 1 -C 3 )—CF 3 .

  该发明披露了一些具有肾上腺素受体阻滞和钙通道阻滞药理作用的1,4-二氢吡啶衍生物化合物正在出现。其中1,4-二氢吡啶衍生物化合物的化学式为I，其中R选自以下四个基团之一：1. 在R存在时，R1选自卤素（X），氢（H），饱和C1-C6烷基链，饱和C1-C6烷氧基链，R2选自2，R3选自卤素（X），氢（H），饱和C1-C6烷基链，饱和C1-C6烷氧基链，和O-(C1-C3)-CF3。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150158901A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了用作治疗剂的大环化合物，其化学式为：其中T，R1，R2，R3，D，E，F和G的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，酯，N-氧化物或前药。更具体地说，这些化合物可用作抗感染，抗增殖，抗炎和促动力剂。
• Identification of <i>N</i>-(2-Phenoxyethyl)imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine-3-carboxamides as New Antituberculosis Agents
  作者：Zhaoyang Wu、Yu Lu、Linhu Li、Rui Zhao、Bin Wang、Kai Lv、Mingliang Liu、Xuefu You

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00330

  日期：2016.12.8

  A series of inaidazo[1,2-a]pyridine carboxamides (IPAs) bearing an N-(2-phenoxyethyl) moiety was designed and synthesized as new antitubercular agents. Seven 2,6-dimethyl IPAs demonstrated excellent in vitro activity (MIC: 0.025-0.054 mu g/mL) against the drug susceptive H37Rv strain and two clinically isolated multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosisstrains. Compound 10j displayed acceptable safety and pharmacokinetic properties, opening a new direction for further development. KEYWORDS: Antitubercular agents., MTB H37Rv, multidrug resistant-MTB,
• Aranda, G.; Riant, O., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 733 - 750
  作者：Aranda, G.、Riant, O.

  DOI：——

  日期：——