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4'-(2-carboxypropyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-biphenylsulphonamide | 186651-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-(2-carboxypropyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-biphenylsulphonamide
英文别名
3-[4-[2-[(3-Methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid
4'-(2-carboxypropyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-biphenylsulphonamide化学式
CAS
186651-49-0
化学式
C22H23N3O5S
mdl
——
分子量
441.508
InChiKey
VXCQTSXXOHBOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Therapeutic treatments using centhaquin
    申请人:MIDWESTERN UNIVERSITY
    公开号:US10828368B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    Methods of treating hypertension, pain, and resuscitative hemorrhagic shock using an adrenergic agent, like centhaquin, are disclosed. The methods treat mammals, including humans.
    公开了使用肾上腺素能制剂(如仙人掌)治疗高血压、疼痛和抢救失血性休克的方法。这些方法可治疗哺乳动物,包括人类。
  • METHOD AND COMPOSITION FOR TREATING DIABETIC KETOACIDOSIS
    申请人:Midwestern University
    公开号:EP2424530B1
    公开(公告)日:2015-12-16
  • JPH0912557A
    申请人:——
    公开号:JPH0912557A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • Method and Composition for Potentiating the Antipyretic Action of a Nonopiod Analgesic
    申请人:Gulati Anil
    公开号:US20080207763A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    A composition and method of treating fever, and optionally treating pain, is disclosed. The composition and method utilize a nonopioid analgesic and an endothelin antagonist as active agents to treat fever in mammals, including humans. The composition also is useful in the prevention and treatment of stroke and other cardiovascular disorders, like myocardial infarction.
  • Method and Composition for Potentiating an Opiate Analgesic
    申请人:Gulati Anil
    公开号:US20100113396A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Composition and methods of treating pain and reducing or reversing tolerance to opiate analgesics are disclosed. The composition and method utilize an opiate analgesic and an endothelin antagonist as active agents to treat pain in mammals, including humans.
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