2-(2-羟基-苯基)-2-苯基-乙醇 | 109210-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-羟基-苯基)-2-苯基-乙醇
• 英文名称: GRI 513898
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-ethanol；2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-phenyl-aethanol；2-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)phenol
• CAS: 109210-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: MKKQQHGJBDZKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基-苯基)-2-苯基-乙醇 、 苯酐 、 sodium hydroxide 生成 2,3-二氢-3-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  ARNOLD, DONALD R.;FAHIE, BRIAN J.;LAMONT, LAURIE J.;WIERZCHOWSKI, JACEK;Y+, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 12, 2734-2743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(2-羟基-苯基)-2-苯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  The Acid-Catalyzed Reaction of Styrene Oxide with Phenol and with 2-Naphthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a113

文献信息

• (C ₆ F ₅ ) ₃ B Catalyzed Chemoselective and <i>ortho</i> ‐Selective Substitution of Phenols with α‐Aryl α‐Diazoesters
  作者：Zhunzhun Yu、Yongfeng Li、Jiameng Shi、Ben Ma、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201608937

  日期：2016.11.14

  The development of an efficient method for the site‐selective substitution of unprotected phenols has long been considered as an attractive but challenging task. Herein, we describe a highly chemo‐ and ortho‐selective substitution reaction of phenols with α‐aryl α‐diazoacetates with commercially available (C6F5)3B as the catalyst. This reaction proceeds under simple and mild conditions with high efficiency

  长期以来，人们一直认为开发一种有效的方法来对未保护的酚进行位点选择性取代是一项有吸引力的任务，但具有挑战性。本文中，我们描述了苯酚与α-芳基α-重氮乙酸酯的高度化学和邻位选择性取代反应，并以市售（C 6 F 5）3 B作为催化剂。该反应在简单温和的条件下以高效率进行，它具有广泛的底物范围，并且易于扩大规模。
• A new regio- and stereoselective intermolecular Friedel–Crafts alkylation of phenolic substrates with aryl epoxides
  作者：Ferruccio Bertolini、Paolo Crotti、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.138

  日期：2006.1

  A conceptually new regioselective and highly syn-stereoselective intermolecular Friedel–Crafts-type O-alkylation of phenols with aryl epoxides by the use of appropriately substituted aryl borates is reported. The carbon–carbon bond formation occurs in neutral and mild conditions without the need for external Lewis acids or transition metal catalysts.

  概念上的新的区域选择性和高顺式报道通过使用适当取代的芳基硼酸盐的分子间-stereoselective的Friedel-Crafts型芳基的环氧化物酚的O-烷基化。碳-碳键的形成发生在中性和温和条件下，不需要外部路易斯酸或过渡金属催化剂。
• Stabilisierug von Kapselsystemen in Wasch- und Reinigungsmitteln
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2711414A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  Die Erfindung betrifft Stabilisierungssysteme für Kapseln in Wasch- und Reinigungsmitteln, wobei die Kapseln Wirk- bzw. Inhaltstoffe enthalten und eine durchschnittliche Teilchengrößenverteilung von 0.1 nm bis 1.000 µm aufweisen, und das Stabilisierungssystem mindestens einen Rheologie-Modifizierer umfasst, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus gehärteten Castorölen, gehärteten Castorwachsen, Polyacrylaten, Schichtsilikaten oder Mischungen daraus.

  本发明涉及洗涤剂和清洁剂中胶囊的稳定体系，其中胶囊含有活性成分，平均粒径分布为 0.1 纳米至 1,000 微米，稳定体系包括至少一种流变修饰剂，该修饰剂选自硬化蓖麻油、硬化蓖麻蜡、聚丙烯酸酯、层状硅酸盐或其混合物组成的组。
• Duftfreisetzungssystem mit optischer Endpunktsanzeige
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2918295A1

  公开（公告）日：2015-09-16

  Vorgeschlagen wird ein Wirkstofffreisetzungssystem mit optischer Endpunktsanzeige, umfassend (a) einen Behälter zur Aufnahme der Komponenten, (b) zwei darin befindliche Lösungsmittel A und B, die nicht oder nur geringfügig miteinander mischbar sind, (c) mindestens einen Wirkstoff, der als Lösungsvermittler für die Lösungsmittel A und B dient, sowie (d) einen Mechanismus, der die Freisetzung des Wirkstoffes ermöglicht, jedoch die anderen volatilen Bestandteile der Zusammensetzung zurück hält.

  提出了一种具有视觉终点指示的药物释放系统，包括 (a) 一个用于容纳各组分的容器、 (b) 两种溶剂 A 和 B，它们互不相溶或仅有少许相溶、 (c) 至少一种作为溶剂 A 和 B 增溶剂的活性成分，以及 (d) 能使活性成分释放，但保留组合物中其他挥发性成分的机制。
• Kapseln mit hoher Wirkstoffbeladung
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2932956A1

  公开（公告）日：2015-10-21

  Vorgeschlagen werden (getrocknete) Kapseln mit einer hohen Wirkstoff- bzw. Wirksubstanzbeladung, sowie deren Verwendung in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zusammensetzungen und die Herstellung der Kapseln.

  建议采用活性成分或活性物质含量高的（干）胶囊，以及它们在化妆品和/或药物组合物中的用途和胶囊的生产。