N-(2-propan-2-ylphenyl)-5-(2-thiophen-2-ylethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-propan-2-ylphenyl)-5-(2-thiophen-2-ylethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量: 312.4
• InChiKey: MGYKVXYDMFZFBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• Bioisosteric bensamide derivatives and their use as apob-100 secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040009988A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to A compound of formula (I) wherein A, U, V, X, Z, R 1 , Y, R 2 and R 3 are defined in the description or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, to compositions and processes for making said compounds and their use in treating conditions ameliorated by an apoB-100 and/or MTP inhibitor. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A、U、V、X、Z、R1、Y、R2和R3在说明中有定义，或其生理上可接受的盐、溶剂或衍生物，以及制备所述化合物的组合物和方法，以及它们在治疗由apoB-100和/或MTP抑制剂改善的状况中的应用。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040116490A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
• 化合物および方法
  申请人：スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション

  公开号：JP2005508841A

  公开（公告）日：2005-04-07

  本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。

  本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING METAP2 IN MAMMALS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1381360A1

  公开（公告）日：2004-01-21