N-(2-(5-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-Benzofuran-3-yl)-ethyl]-4-(phenyl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-Benzofuran-3-yl)-ethyl]-4-(phenyl)-benzamide
• 英文别名: N-[2-(5-carbamimidoyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)ethyl]-4-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 385.466
• InChiKey: XUHDHULCWLUQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(5-cyano-2,3-dihydro-Benzofuran-3-yl)-ethyl]-4-(phenyl)-benzamide 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(5-Carbamimidoyl-2,3-dihydro-Benzofuran-3-yl)-ethyl]-4-(phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans

  摘要：

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。

  公开号：

  US20020193410A1

文献信息

• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222182B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• 置換された（アミノイミノメチル又はアミノメチル）ジヒドロベンゾフラン及びベンゾピラン
  申请人：アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド

  公开号：JP4829451B2

  公开（公告）日：2004-01-08
• US6599918B2
  申请人：——

  公开号：US6599918B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS<br/>[FR] DIHYDROBENZOFURANES ET BENZOPYRANES (AMINOIMINOMETHYLE OU AMINOMETHYLE) SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001014358A2

  公开（公告）日：2001-03-01

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans of formula (I) that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
  申请人：——

  公开号：US20020193410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。