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N-[3-[4-(2-Naphthylmethoxy)phenyl]propyl]-N,N-dipropylamine Hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-[4-(2-Naphthylmethoxy)phenyl]propyl]-N,N-dipropylamine Hydrochloride
英文别名
3-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-N,N-dipropylpropan-1-amine;hydrochloride
N-[3-[4-(2-Naphthylmethoxy)phenyl]propyl]-N,N-dipropylamine Hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C26H34ClNO
mdl
——
分子量
412.0
InChiKey
OQUNSJWUOKSJMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(N,N-dipropylamino)propyl]phenol hydrochloride 、 2-溴甲基萘potassium carbonatesodium;hydride 在 ice 、 乙酸乙酯氯化钠 、 alumina 、 ethyl acetate n-hexane 、 Diisopropylether methanol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain the titled compound (0.169 g)的产率得到N-[3-[4-(2-Naphthylmethoxy)phenyl]propyl]-N,N-dipropylamine Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    &bgr;-amyloid protein production/secretion inhibitors
    摘要:
    该化合物的公式为:其中Ar是一个芳香族基团;X和Y是从—O—,—S—,—CO—,—SO2—,—NR8—,—CONR8—,SO2NR8和—COO—(其中R8是H,一个碳氢基团或酰基)中选择的二价基团,或一个可能包含一个或两个上述二价基团的二价C1-6脂肪烃基团;R1和R2是H或C1-6烷基,或R1和R2可以与相邻的氮原子一起形成含氮杂环环;环A是单环芳香环,或其盐或前药,具有出色的抑制淀粉样蛋白β的产生和/或分泌的活性。
    公开号:
    US06586475B1
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文献信息

  • BETA-AMYLOID PROTEIN PRODUCTION/SECRETION INHIBITORS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1132376A1
    公开(公告)日:2001-09-12
    A compound of the formula: wherein Ar is an aromatic group; X and Y are a bivalent group selected from -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -NR8-,-CONR8-, SO2NR8 and -COO- (wherein R8 is H, a hydrocarbon group or acyl), or a bivalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two above bivalent groups; R1 and R2 are H or C1-6 alkyl, or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring; and ring A is a monocyclic aromatic ring, or a salt thereof or a prodrug thereof exhibits an excellent inhibitory activity of the production and/or the secretion of amyloid-β protein.
    式中的化合物: 其中 Ar 是芳香基;X 和 Y 是选自-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-NR8-、-CONR8-、SO2NR8 和-COO-(其中 R8 是 H、烃基或酰基)的二价基团,或可包含一个或两个上述二价基团的二价 C1-6 脂肪族烃基; R1和R2为H或C1-6烷基,或R1和R2可与相邻的氮原子一起形成含氮杂环;以及环A为单环芳香环,或其盐或其原药对淀粉样β蛋白的产生和/或分泌具有极佳的抑制活性。
  • US6586475B1
    申请人:——
    公开号:US6586475B1
    公开(公告)日:2003-07-01
  • &bgr;-amyloid protein production/secretion inhibitors
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06586475B1
    公开(公告)日:2003-07-01
    A compound of the formula: wherein Ar is an aromatic group; X and Y are a bivalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO2—, —NR8—, —CONR8—, SO2NR8 and —COO— (wherein R8 is H, a hydrocarbon group or acyl), or a bivalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two above bivalent groups; R1 and R2 are H or C1-6 alkyl, or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring; and ring A is a monocyclic aromatic ring, or a salt thereof or a prodrug thereof exhibits an excellent inhibitory activity of the production and/or the secretion of amyloid-&bgr; protein.
    该化合物的公式为:其中Ar是一个芳香族基团;X和Y是从—O—,—S—,—CO—,—SO2—,—NR8—,—CONR8—,SO2NR8和—COO—(其中R8是H,一个碳氢基团或酰基)中选择的二价基团,或一个可能包含一个或两个上述二价基团的二价C1-6脂肪烃基团;R1和R2是H或C1-6烷基,或R1和R2可以与相邻的氮原子一起形成含氮杂环环;环A是单环芳香环,或其盐或前药,具有出色的抑制淀粉样蛋白β的产生和/或分泌的活性。
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