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β-5-methyl-nicotinamide-2'-deoxyriboside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-5-methyl-nicotinamide-2'-deoxyriboside
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyridin-1-ium-3-carboxamide
β-5-methyl-nicotinamide-2'-deoxyriboside化学式
CAS
——
化学式
C12H17N2O4
mdl
——
分子量
253.278
InChiKey
MZIUQRRBRFRGCR-HBNTYKKESA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 β-5-methyl-nicotinamide-2'-deoxyriboside 、 α-5-methyl-nicotinamide-2'-deoxyriboside
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of ADP-ribosyl transferases, cyclases, and hydrolases
    摘要:
    本发明提供具有以下结构的化合物:其中A是氮、氧或硫连接的芳基、烷基、环状或杂环基团,该基团进一步被电子贡献基团取代;B是氢、卤素、氨基或硫醇基团;C是氢、卤素、氨基或硫醇基团;D是一次醇基、氢,或者氧、氮、碳或硫连接到磷酸酯、磷酰基团、焦磷酸基团或腺苷酸单磷酸,通过磷二酯桥或碳、氮或硫取代的磷二酯桥连接,或者连接到腺苷二磷酸,通过磷二酯或碳、氮或硫取代的焦磷酸二酯桥。 本发明还提供含有上述化合物的药物组合物、使用上述化合物作为药物的方法,以及制备上述化合物的方法。还提供了用于抑制ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶的方法,以及用于治疗与ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶相关的疾病或症状的方法,适用于需要治疗的受试者。
    公开号:
    US20030229033A1
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文献信息

  • Inhibitors of ADP-ribosyl transferases, cyclases, and hydrolases
    申请人:——
    公开号:US20030229033A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention provides compounds having the formula: 1 wherein A is a nitrogen-, oxygen-, or sulfur-linked aryl, alkyl, cyclic, or heterocyclic group, the group being further substituted with an electron contributing moiety; B is hydrogen, or a halogen, amino, or thiol group; C is hydrogen, or a halogen, amino, or thiol group; and D is a primary alcohol, a hydrogen, or an oxygen, nitrogen, carbon, or sulfur linked to phosphate, a phosphoryl group, a pyrophosphoryl group, or adenosine monophosphate through a phosphodiester or carbon-, nitrogen-, or sulfur-substituted phosphodiester bridge, or to adenosine diphosphate through a phosphodiester or carbon-, nitrogen-, or sulfur-substituted pyrophosphodiester bridge. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the above compounds, methods of using the above compounds as pharmaceuticals, and processes for preparing the above compounds. Also provided are methods for inhibiting an ADP-ribosyl transferase, ADP-ribosyl cyclase, ADP-ribosyl hydrolase, or NAD-dependent deacetylase enzyme, and methods for treating a disease or condition associated with an ADP-ribosyl transferase, ADP-ribosyl cyclase, ADP-ribosyl hydrolase, or NAD-dependent deacetylase enzyme in a subject in need of treatment thereof.
    本发明提供具有以下结构的化合物:其中A是氮、氧或硫连接的芳基、烷基、环状或杂环基团,该基团进一步被电子贡献基团取代;B是氢、卤素、氨基或硫醇基团;C是氢、卤素、氨基或硫醇基团;D是一次醇基、氢,或者氧、氮、碳或硫连接到磷酸酯、磷酰基团、焦磷酸基团或腺苷酸单磷酸,通过磷二酯桥或碳、氮或硫取代的磷二酯桥连接,或者连接到腺苷二磷酸,通过磷二酯或碳、氮或硫取代的焦磷酸二酯桥。 本发明还提供含有上述化合物的药物组合物、使用上述化合物作为药物的方法,以及制备上述化合物的方法。还提供了用于抑制ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶的方法,以及用于治疗与ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶相关的疾病或症状的方法,适用于需要治疗的受试者。
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