溴(三苯基)铅烷 | 894-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴(三苯基)铅烷
• 英文名称: triphenyl lead bromide
• 英文别名: Triphenylbleibromid；Bromo(triphenyl)plumbane
• CAS: 894-06-4
• 化学式: C₁₈H₁₅BrPb
• 分子量: 518.421
• InChiKey: ZJLFYKFRSBDOTE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  447.2±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氧膦 、 溴(三苯基)铅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {triphenyllead bromide(triethylphosphine oxide)}
  参考文献：
  名称：

  三有机油卤化物加合物形成的结构和平衡

  摘要：

  三有机油卤化物的路易斯酸度已通过31 P和207 Pb NMR光谱法以及量热法进行了研究。通过化学位移对（位移/浓度）的图的线性证明了具有各种单-和双齿碱的1：1加合物的形成。双齿加合物的207 Pb化学位移表明，铅仅具有5个配位，因此没有螯合。朝着三苯基氯化铅的碱度变化的顺序为：三乙基氧化膦>三丁基氧化膦oxide三苯基氧化膦> DMSO>三丁基膦化吡啶。发现氯化三苯铅是一种更强的酸（较大的K）比三苯基溴化铅和三乙基氯化铅都高。溶剂对平衡常数的影响与先前报道的有机锡卤化物的趋势平行。相对于三苯基氯化锡，三苯基氯化铅与三苯基氧化膦（TPPO）形成加合物的平衡常数稍大，这证实了预期的第14组酸度增加。结构为三角双锥体，赤道位置带有苯基。另外，该结构在晶体学上是同晶的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80112-b
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 六苯基二铅 以 四氯化碳 为溶剂， 以42%的产率得到溴(三苯基)铅烷
  参考文献：
  名称：

  关于不太常见的卤代假卤素与金属，碳和金属键合化合物的反应性

  摘要：

  新生成的溶液碘叠氮化物（IN 3）和碘乙腈或四氯化碳氧化添加到VB族元素的tertiaryaryl衍生物的异氰酸酯（INCO）中，Ar 3 M（Ar为PH，p -甲苯基，p -ClC 6 ħ 4或p -FC 6 H 4和M = As，Sb或Bi）和二芳基碲（II），Ar 2 Te（Ar = Ph或p -CH 3 OC 6 H 4）在-10°C至-5°C至分别得到稳定的共价单体产物Ar 3 MIX和Ar 2 TeIX（其中X = N 3或NCO）。伪卤化物基团与M的键合方式已经通过固态红外光谱确定。Ar 3 MI（N 3）无法与CS 2反应，但与PhNCY（Y = O或S）反应得到环状四唑衍生物。在Ar 2 MIX和Ar 2 TeIX与假卤化银[AgX'（X'= NCO或NCS）]的复分解反应中也观察到相反的行为。四有机化合物R 4 M（M = Sn或Pb，R = Ph或对甲苯基）和Bu 3

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84419-8

文献信息

• Roussin's red salt, [(μ-S)2Fe2(NO)4]2−; some chemistry and an interesting comparison with [(μ-S)2Fe2(CO)6]2−
  作者：Dietmar Seyferth、Michael K. Gallagher

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80995-x

  日期：1981.9

  Reactions of Roussin's red salt in THF with monofunctional electrophiles have given products of type (μ-RS)2Fe2(NO)4, with R = CH3, C2H5, CH2CHCH2, PhCH2, Me3Sn, Ph3Sn, Ph3Pb, PhHg and ν5-C5H5Fe(CO)2, all of which are more or less air-sensitive, especially in solution. Similar reactionsattempted with difunctional electrophiles, LnnMX2, were unsuccessful except in the case of (Ph3P)2PtCl2 which gave

  陆森在THF红盐的反应与单官能亲电子已经给定类型的产品（μ-RS）2的Fe 2（NO）4，其中R = CH 3，C 2 H ^ 5，CH 2 CHCH 2，物理信道2中，Me 3的Sn中，Ph 3的Sn中，Ph 3铅，PhHg和ν 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2，所有这些都或多或少空气敏感的，尤其是在溶液中。双官能亲电试剂L n n MX 2试图进行类似的反应，除（Ph 3 P）2 PtCl 2产生单体产物（Ph 3 P）2 PtS 2 Fe 2（NO）4的结构未知外，其余均不成功。在[（μ-S）2 Fe 2（NO）4 ] 2-和[（μ-S）2 Fe 2（CO）6 ] 2-的反应性之间进行比较。
• Unstable intermediates. Part 165. Radicals in irradiated organolead compounds: an electron spin resonance study
  作者：Robert J. Booth、Stephen A. Fieldhouse、Haydn C. Starkie、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/dt9760001506

  日期：——

  the parent radical anions. The electron-loss centres are thought to be the corresponding cations, with the hole largely confined to the halogen atoms. Irradiated PbMe3Cl gives a similar anionic centre in methanolic solution, but the pure material gives largely Me˙ and PbMe2(ĊH2)Cl radicals. Irradiated PbMe4 and PbEt4 pure or in toluene at 77 K. give centres thought to be PbR3˙ radicals having g⊥≈ 2

  PbPh的曝光3 Cl和PbBrPh 3至60钴γ射线在77K产生了具有中心207 Pb和35 Cl或81个溴超精细耦合常数与预期父自由基阴离子是一致的。电子损失中心被认为是相应的阳离子，空穴主要局限在卤素原子上。辐照的PbMe 3 Cl在甲醇溶液中给出了相似的阴离子中心，但纯净的材料在很大程度上给出了Me P和PbMe 2（2H 2）Cl自由基。辐照的PbMe 4和PbEt 4纯的或在77K给定中心甲苯认为是PBR 3个具有˙自由基克⊥听，说：2.1和克∥听，说：1.9，异常大的各向异性207的Pb超精细耦合常数。此外，PbMe 4给出了一个中心认为是[PbMe 4 ] - ˙两者生成R和PbMe 3（CH 2）或PBET 3（CHME）。辐照的Pb 2 Ph 6仅给出一个明确定义的顺磁中心，初步确定为母体阴离子。
• Synthesis and spectroscopic studies of phenyllead halide and thiocyanate adducts with hexamethylphosphoramide
  作者：Ivor Wharf、Mario Onyschuk、Jack M. Miller、Timothy R.B. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90634-x

  日期：1980.5

  Hexamethylphosphoramide (HMPA) adducts of the type Ph3PbX·HMPA (XCl, Br, I, and NCS), Ph2PbX2·2HMPA (XCl, Br, and I), and Ph2PbX2·HMPA (XBr and I), have been prepared and characterized by infrared, Raman, mass, and 31P nmr spectroscopy. Molecular weight and infrared solution data show that Ph3PbX·HMPA adducts dissociate in benzene, the degree of dissociation being NCS«ClI-Br>Cl for Ph3PbX·HMPA adducts. Corresponding

  Ph 3 PbX·HMPA（XCl，Br，I和NCS），Ph 2 PbX 2 ·2HMPA（XCl，Br和I）和Ph 2 PbX 2 ·HMPA类型的六甲基磷酰胺（HMPA）加合物（XBr和I）已通过红外，拉曼，质谱和31 P nmr光谱进行了制备和表征。分子量和红外溶液数据表明，Ph 3 PbX·HMPA加合物在苯中解离，解离度为NCS«Cl I-Br> Cl 。比较了相应的锡和铅加合物的形成方式。
• Preparation and infrared spectra of some Group IV metal–tricarbonylnitrosyliron derivatives
  作者：M. Casey、A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19710000256

  日期：——

  [(Ph2M)Fe(CO)2(NO)L}2][M = Sn or Pb; L = CO, (PhO)3P, or PhEt2As] are described, and a new method of preparing compounds containing transition metal to tin bonds is reported. On the basis of their i.r. spectra, it is suggested that these compounds have trigonal bipyramidal coordination about the iron atom, and a linear M–Fe–L system. When R3M is Ph2ClSn or PhCl2Sn, or L is PhEt2As isomerism is observed owing

  [[R 3 M] Fe（CO）2（NO）L]类型的各种络合物。[R = Ph，Me，Et，Bu n，Cl或Br；M = Ge，Sn或Pb; L ＝ CO，Ph 3 P，（PhO）3 P或PhEt 2 As]和[（Ph 2 M）Fe（CO）2（NO）L} 2 ] [M ＝ Sn或Pb；描述了L ＝ CO，（PhO）3 P或PhEt 2 As，并且报道了一种新的制备包含过渡金属与锡键的化合物的方法。根据它们的红外光谱，建议这些化合物在铁原子上具有三角双锥体配位，并且具有线性的M–Fe–L系统。当R 3 M为Ph 2 ClSn或PhCl时2 Sn，或L为PhEt 2。由于绕Fe–Sn或Fe–As键的旋转受限制，观察到了异构现象。在乙腈溶液中，[（Ph 3 M）Fe（CO） 3（NO）]和[（Ph 2 M）Fe（CO） 3（NO）} 2 ]（M = Sn或Pb）完全解离，并且可逆得到[Fe（CO）
• Tricarbonylnitrosyliron derivatives of germanium, tin, and lead
  作者：A. J. Cleland、S. A. Fieldhouse、B. H. Freeland、C. D. M. Mann、R. J. O'Brien

  DOI：10.1039/j19710000736

  日期：——

  The preparations and properties are described of a number of compounds of two general types, Ph3M[Fe(CO)2L(NO)] and PhnSn[Fe(CO)3NO]4–n where M = Ge, Sn, or Pb; L = CO or P(OPh)3; and n= 0—3. Carbonyl and nitrosyl stretching frequencies for cyclohexane solutions of all the compounds are given.

  描述了两种一般类型的许多化合物的制备方法和性质，分别是Ph 3 M [Fe（CO）2 L（NO）]和Ph n Sn [Fe（CO）3 NO] 4– n，其中M = Ge，锡或铅；L = CO或P​​（OPh）3；并且n = 0-3。给出了所有化合物的环己烷溶液的羰基和亚硝酰基拉伸频率。