2-(3,4-二甲氧苯基)-吡咯烷 | 367281-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧苯基)-吡咯烷
• 中文别名: 2-(2,2,2,-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)苯胺；2-(3,4-二甲氧基苯基)-吡咯烷
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-pyrrolidin
• CAS: 367281-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD02663423
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QDPNOFVFBQDGHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308℃
• 密度：
  1.052
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanenitrile 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 2-(3,4-二甲氧苯基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  46. β -Cycloylpropionitriles。第三部分 还原成2-环基-Δ 2个-pyrrolines和2- cyclylpyrrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000186

文献信息

• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。
• QUINOLINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US20100135999A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable e.g. for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1; R2; R3; R4; R5; R6; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G和M具有所述声明中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，从而具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，通常适用于存在不良激活血小板ADP受体P2Y12的情况，或者治愈或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• A New and Direct Synthesis of 2-Substituted Pyrrolidines
  作者：Miguel Yus、Tatiana Soler、Francisco Foubelo

  DOI：10.1021/jo010419n

  日期：2001.9.1
• PI-3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1989201A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• US8669266B2
  申请人：——

  公开号：US8669266B2

  公开（公告）日：2014-03-11