溴(二苯基)铊烷 | 10192-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴(二苯基)铊烷
• 英文名称: diphenyl (monobromo) thallium
• 英文别名: diphenylthallium(III) bromide；diphenylthallium bromide；Ph2TlBr；Diphenylthalliumbromid；bromo(diphenyl)thallane
• CAS: 10192-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrTl
• 分子量: 438.498
• InChiKey: LCUSYPPVRICFIL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  295 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(二苯基)铊烷 在 Ag₂O 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫代半氨基甲酸二苯th（III）：在固态中的配位灵活性和氯仿溶液中的多态性

  摘要：

  在室温下，水-乙醇中的氢氧化二苯基th（III）与硫代半氨基甲酮HL = R = N（3）–N（2）H–C（1）（S）–N（1）H 2（RO =环戊酮）的反应，苯甲醛，2-羟基苯甲醛，4-甲氧基苯甲醛，苯乙酮，呋喃-2-甲醛，吡啶-2-甲醛和吡啶-2-乙醛）制得的新型二苯th（III）化学计量的[TlPh 2（L）]（化合物1 - 8，分别地）的是进行了表征分析数据，物理性质，IR光谱法，多核（的帮助1 H，13 C和205 T1）的NMR光谱和X射线研究1，7和8。在晶体1（可能也是在那些的2，4，5和6），铊（III）被绑定到两个苯基碳和到N（3）和S的原子在一个扭曲的三角双锥协调monodeprotonated缩氨基硫脲多面体，赤道平面上有一个空位。在3中，金属原子是S，N（3），O配位的。在7和8中，存在三个独立的分子：所有三个分子都扭曲了三角双锥体配位，其中T1与两个碳原子以及去

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01433-0
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 溴(二苯基)铊烷
  参考文献：
  名称：

  619.有机th化合物的化学。第一部分。双（五氟苯基）th（III）化合物的制备和性能

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003411

文献信息

• The reactivity of organothallium compounds. Kinetics and mechanism of iodination of diarylthallium salts by molecular iodine in dioxane
  作者：I. F. Gun'kin、K. P. Butin

  DOI：10.1007/bf02496159

  日期：1999.3

  The kinetics and mechanism of the reactions of diarylthallium, trifluoroacetates with molecular iodine in dioxane solutions have been studied. The reaction has the overall second order with the first order with respect to each reagent. The effect of substituents in the aromatic ring on the rate constant of iodination is described by the equation logk2ρσ+(ρ=-1.60, r=0.97). The reaction is catalyzed

  研究了二芳基铊、三氟乙酸盐与分子碘在二恶烷溶液中的反应动力学和机理。对于每种试剂，该反应具有总体二阶和一阶。芳环中的取代基对碘化速率常数的影响由方程 logk2ρσ+(ρ=-1.60, r=0.97) 描述。该反应由碘离子催化。计算了二恶烷中三氟乙酸二芳基铊和三氟乙酸二（对茴香基）铊在各种溶剂中的碘化反应的活化焓和熵。已经研究了溶剂对三氟乙酸二（对茴香基）铊碘化速率常数的影响。反应机理被认为是亲电SEC过程。
• Thallium(III) oxide as an oxidative reagent in organic chemistry
  作者：I. F. Gun’kin

  DOI：10.1134/s1070363210030138

  日期：2010.3

  Oxidative properties of thallium(III) oxide in various organic reactions were studied. Oxidative bromination of organic compounds in Tl2O3-KBr-trifluoroacetic acid system was carried out. New synthetic method for preparation of diphenylthallium salts from phenylhydrazine and thallium(III) oxide was developed.

  研究了氧化organic（III）在各种有机反应中的氧化性能。在Tl 2 O 3 -KBr-三氟乙酸体系中进行有机化合物的氧化溴化。提出了由苯肼和氧化preparation制备二苯基th盐的新方法。
• Iron Phosphine Catalyzed Cross-Coupling of Tetraorganoborates and Related Group 13 Nucleophiles with Alkyl Halides
  作者：Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、Emma Carter、Jamie Clifton、Paul M. Cogswell、Nicholas J. Gower、Mairi F. Haddow、Jeremy N. Harvey、Jeffrey A. Kehl、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Michael L. Neidig、Joshua Nunn、Benjamin E. R. Snyder、Joseph Taylor

  DOI：10.1021/om500518r

  日期：2014.10.27

  Iron phosphine complexes prove to be good precatalysts for the cross-coupling of alkyl, benzyl, and allyl halides with not only aryl triorganoborate salts but also related aluminum-, gallium-, indium-, and thallium-based nucleophiles. Mechanistic studies revealed that while Fe(I) can be accessed on catalytically relevant time scales, lower average oxidation states are not formed fast enough to be relevant

  膦铁络合物被证明是烷基，苄基和烯丙基卤化物与三有机硼酸酯芳基盐以及相关的铝，镓，铟和al基亲核试剂交叉偶联的良好预催化剂。机理研究表明，虽然可以在催化相关的时间范围内访问Fe（I），但形成的较低平均氧化态的速度不足以与催化相关。EPR光谱研究表明，在具有一系列13族亲核试剂的代表性催化反应和相关过程中，存在双（二膦）铁（I）配合物。通过Mössbauer光谱学和单晶X射线结构分析研究了孤立的例子，而通过色散校正的B3LYP DFT计算探测了电子结构。小号= 1 / 2物种与不等价膦施主环境单（二膦）合铁（I）物质的形成是一致的。对模型配合物的DFT分析使我们可以排除T形的Fe（I）结构，因为这被认为是高自旋的。
• Mercury(II) and thallium(III) organometallic derivatives of 2-Mercaptobenzoxazole
  作者：M.V. Castaño、H. Calvo、A. Sánchez、J.S. Casas、J. Sordo、Y.P. Mascarenhas、C.de O.P. Santos

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80193-n

  日期：1991.10

  its thiolic form and an almost linear CHgS linkage. Weak intramolecular and intermolecular secondary interactions complement the mercurysulphur bond. The spectroscopic (IR, Raman, mass, 13C-NMR), conductimetric, and dipolar properties of this and the other compounds are discussed.

  已经制备了一些类型为MR n L [M = Hg或Tl，R = Me或Ph且n = 1（Hg）或2（Tl）]的2-巯基苯并恶唑（HL）。HgMeL的结构已通过X射线衍射研究确定；在晶体中，每个不对称单元中都有两个独立的平面分子，其配体为巯基形式，几乎呈线性CHgS键。分子内和分子间的次要相互作用较弱，可补充汞硫键。讨论了该化合物和其他化合物的光谱（IR，拉曼光谱，质量，13 C-NMR），电导和偶极性质。
• Crystal and molecular structure of diphenylthallium(III) tetraphenyldithioimidodiphosphinate, [TIPh2{(SPPh2)2N}], containing a new inorganic (carbon-free) TIS2P2N metallocycle
  作者：JoséS. Casas、Alfonso Castiñeiras、Ionel Haiduc、Agustín Sánchez、José Sordo、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00296-q

  日期：1995.3

  (KL) with diphenylthallium(III) bromide in methanol yielded the compound [T1Ph2(L)], the structure of wwhich was determined by X-ray diffraction. The unit cell contains two independent molecules with small structural differences. In both, the thallium atom is coordinated to two phenyl carbons and to two sulphurs belonging to a roughly isobidentate chelate ligand. The diphenylthallium(III) moiety bends

  使四苯基二硫代亚氨基二膦酸钾（KL）与溴化二苯基th（III）在甲醇中反应，生成化合物[T1Ph 2（L）]，其结构通过X射线衍射确定。晶胞包含两个独立的分子，具有较小的结构差异。两者中的the原子均与两个苯基碳原子和一个大致等位的螯合配体的两个硫原子配位。二苯基th（III）部分从配位体的咬合处弯曲（两个分子的平均CTlC键角= 149.5°），并给出了较窄的STlS角（两个分子的平均值） = 97.7°），°环境可描述为四面体和-三角双锥体之间的中间。