2-(3,5-二羟基苯基)丙酸酯 | 101479-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(3,5-二羟基苯基)丙酸酯
• 英文名称: 2-(3,5-dihydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: (3,5-Dihydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester；methyl 2-(3,5-dihydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 101479-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: GCOOKALIZUYXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二羟基苯基)丙酸酯 、 乙基-4-甲基-2-环己酮-1-羧酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 22.0h， 以65%的产率得到1-hydroxy-9-methyl-6-oxo-7,8,9,10-terahydro-6H-dibenzopyran-3-methylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  C-3侧链羧酸大麻素衍生物的合成

  摘要：

  基于抑制前列腺素与强效抑制剂吲哚美辛生物合成的大麻素衍生物的结构相似性，制备了几种具有C-3侧链羧酸官能团的大麻素衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220315
• 作为产物：
  描述：

  2-(3',5'-dibenzyloxyphenyl)propionitrile 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 2-(3,5-二羟基苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  C-3侧链羧酸大麻素衍生物的合成

  摘要：

  基于抑制前列腺素与强效抑制剂吲哚美辛生物合成的大麻素衍生物的结构相似性，制备了几种具有C-3侧链羧酸官能团的大麻素衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220315

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080249137A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物，这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
• PPARACTIVE COMPOUNDS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP1940767A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] PPARACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2007030567A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?, que l'on utilise dans des procédés thérapeutiques et/ou prophylactiques impliquant la modulation d'au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?.
• Synthesis of C-3 side-chain carboxylic acid cannabinoid derivatives
  作者：Ronald F. Borne、Scott C. Mauldin

  DOI：10.1002/jhet.5570220315

  日期：1985.5

  Based upon the structural similarities of cannabinoid derivatives which inhibit the biosynthesis of prostaglandins with those of the potent inhibitor, indomethacin, several cannabinoid derivatives possessing C-3 side chain carboxylic acid functionalities were prepared.

  基于抑制前列腺素与强效抑制剂吲哚美辛生物合成的大麻素衍生物的结构相似性，制备了几种具有C-3侧链羧酸官能团的大麻素衍生物。